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Osservatorio sul cancro basato sulla popolazione (cancer observ)

25 settembre 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Osservatorio sul cancro basato sulla popolazione della regione francese Sud-Provenza-Alpi-Costa Azzurra Reclutamento di casi incidenti di cancro dal 2005

Il cancro è la principale causa di morte nei paesi occidentali. In Francia sono stati attuati piani di controllo del cancro (programmi nazionali di screening) e raccomandazioni per la gestione dei malati di cancro (riunioni di équipe multidisciplinari). È essenziale valutare l'efficacia di queste politiche volte a migliorare la prevenzione e la gestione. Tuttavia, per condurre tale valutazione, è necessario un riferimento di riferimento che richieda una raccolta di dati continua, affidabile e completa, che può essere utilizzato per la ricerca epidemiologica.

Non esiste un registro dei tumori nella regione francese Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur. Di fronte a questa situazione, l'Agenzia regionale della sanità ha incaricato il dipartimento di sanità pubblica dell'Università Nice Côte d'Azur e il Centro di raccolta dati computerizzata di patologia (CRISAP-PACA) di sviluppare un Osservatorio sul cancro. Dal 2005, il dipartimento di sanità pubblica raccoglie i dati relativi ai tumori invasivi e in situ da tutti i laboratori di istopatologia della regione francese Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, raccolti nel CRISAP-PACA, e trasmette i tassi di incidenza dei tumori al dipartimento regionale Agenzia Sanitaria. Nel 2007, una procedura di controllo della qualità, confrontando un campione casuale di dati raccolti dall'Osservatorio sul cancro con rapporti di laboratorio di patologia, ha confermato la validità dei dati raccolti con meno del 3% in disaccordo con le conclusioni del rapporto. Nel 2008 la completezza stimata delle cartelle cliniche raccolte dai laboratori di istopatologia è stata superiore al 90% per i nuovi casi di tumore mammario e colorettale nella fascia di età interessata dal programma di screening. Dal 2012, gli ospedali pubblici e privati ​​che curano i malati di cancro e la rete oncologica regionale ONCOPACA, coordinando più riunioni di gruppo, sono stati contattati per trasmettere al dipartimento di sanità pubblica casi di cancro senza diagnosi istologica. Inoltre, i pazienti con cancro sono stati geolocalizzati per studiare l'influenza delle esposizioni ambientali sull'insorgenza di tumori (pazienti che vivono vicino a inceneritori di rifiuti, autostrade).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Reclutamento
        • Nice University Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

malato di cancro

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti con diagnosi di cancro invasivo o in situ residenti nella regione francese Sud-Provenza-Alpi-Costa Azzurra.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con diagnosi di tumore invasivo o in situ
pazienti con diagnosi di cancro invasivo o in situ residenti nella regione francese Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur dal 2005
Altro: non intervento / osservazionale
non intervento / osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di ciascun cancro della regione francese Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Lasso di tempo: 50 anni

ogni tumore è definito da: numero di Data di diagnosi, Localizzazione del tumore, Istologia, Codici ADIAP, Codici CIM-O, Età, Sesso e Geolocalizzazione.

numero di classificazione del cancro.
50 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2005

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2050

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-DSP-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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