- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03687151
Befolkningsbasert kreftobservatorium (cancer observ)
Befolkningsbasert kreftobservatorium i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur rekrutteringshendelse Tilfeller av kreft siden 2005
Kreft er den ledende dødsårsaken i vestlige land. I Frankrike er kreftkontrollplaner (nasjonale screeningprogrammer) og anbefalinger for håndtering av kreftpasienter (multidisiplinære teammøter) implementert. Det er viktig å evaluere effektiviteten til disse retningslinjene som tar sikte på forbedret forebygging og styring. For å gjennomføre en slik evaluering er det imidlertid nødvendig med en baselinereferanse som krever kontinuerlig, pålitelig og fullstendig datainnsamling, og den kan brukes til epidemiologisk forskning.
Det er ikke noe kreftregister i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur. I lys av denne situasjonen utnevnte det regionale helsebyrået folkehelseavdelingen ved Nice Côte d'Azur-universitetet og Senter for datainnsamling av patologidata (CRISAP-PACA) til å utvikle et kreftobservatorium. Siden 2005 har folkehelseavdelingen samlet inn data om invasive og in situ kreftformer fra alle histopatologiske laboratorier i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, samlet i CRISAP-PACA, og overfører forekomst av krefttilfeller til de regionale Helsebyrå. I 2007 bekreftet en kvalitetskontrollprosedyre, som sammenlignet et tilfeldig utvalg data samlet inn av Cancer Observatory med patologilaboratorierapporter, gyldigheten av de innsamlede dataene med færre enn 3 % i uenighet med rapportens konklusjoner. I 2008 var den estimerte fullstendigheten av kreftjournaler samlet inn fra histopatologiske laboratorier høyere enn 90 % for nye tilfeller av bryst- og tykktarmskreft innenfor aldersområdet som screeningprogrammet angår. Siden 2012 har offentlige og private sykehus som behandler kreftpasienter samt det regionale kreftnettverket ONCOPACA, som koordinerer flere teammøter, blitt kontaktet for å overføre tilfeller av kreft uten histologisk diagnose til folkehelseavdelingen. I tillegg har pasienter med kreft blitt geolokalisert for å studere påvirkningen av miljøeksponering på forekomsten av kreft (pasienter som bor i nærheten av avfallsforbrenningsanlegg, motorveier).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: eugenia MARINE BARJOAN, PH
- Telefonnummer: 33492035635
- E-post: marine-barjoan.e@chu-nice.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: laurent BAILLY, PH
- Telefonnummer: 33492035635
- E-post: bailly.l@chu-nice.fr
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Rekruttering
- Nice University Hospital
-
Ta kontakt med:
- eugenia MARINE BARJOAN, PH
- Telefonnummer: 33492035635
- E-post: marine-barjoan.e@chu-nice.fr
-
Ta kontakt med:
- laurent BAILLY, PH
- Telefonnummer: 33492035635
- E-post: bailly.l@chu-nice.fr
-
Hovedetterforsker:
- eugenia MARINE BARJOAN
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle forsøkspersoner med en diagnose av invasiv eller in situ kreft som bor i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
pasienter med diagnosen invasiv eller in situ kreft
pasienter med en diagnose av invasiv eller in situ kreft som bor i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur siden 2005
|
ikke intervensjon/observasjonsmessig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
antall av hver kreft i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Tidsramme: 50 år
|
hver kreftform er bestemt av: antall diagnostiseringsdato, svulstplassering, histologi, ADICAP-koder, CIM-O-koder, alder, kjønn og geolokalisering. antall klassifisering av kreft. |
50 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-DSP-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ikke intervensjon/observasjonsmessig
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekruttering
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Monash University MalaysiaFullførtPsykisk helseproblemMalaysia
-
University of UtahFullførtHøyrisikograviditetForente stater
-
Indiana UniversityMayo Clinic; National Institute on Aging (NIA); University of Minnesota; Regenstrief... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåDemens | Alzheimers sykdom | SøvnforstyrrelserForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater