Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Befolkningsbasert kreftobservatorium (cancer observ)

25. september 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Befolkningsbasert kreftobservatorium i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur rekrutteringshendelse Tilfeller av kreft siden 2005

Kreft er den ledende dødsårsaken i vestlige land. I Frankrike er kreftkontrollplaner (nasjonale screeningprogrammer) og anbefalinger for håndtering av kreftpasienter (multidisiplinære teammøter) implementert. Det er viktig å evaluere effektiviteten til disse retningslinjene som tar sikte på forbedret forebygging og styring. For å gjennomføre en slik evaluering er det imidlertid nødvendig med en baselinereferanse som krever kontinuerlig, pålitelig og fullstendig datainnsamling, og den kan brukes til epidemiologisk forskning.

Det er ikke noe kreftregister i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur. I lys av denne situasjonen utnevnte det regionale helsebyrået folkehelseavdelingen ved Nice Côte d'Azur-universitetet og Senter for datainnsamling av patologidata (CRISAP-PACA) til å utvikle et kreftobservatorium. Siden 2005 har folkehelseavdelingen samlet inn data om invasive og in situ kreftformer fra alle histopatologiske laboratorier i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur, samlet i CRISAP-PACA, og overfører forekomst av krefttilfeller til de regionale Helsebyrå. I 2007 bekreftet en kvalitetskontrollprosedyre, som sammenlignet et tilfeldig utvalg data samlet inn av Cancer Observatory med patologilaboratorierapporter, gyldigheten av de innsamlede dataene med færre enn 3 % i uenighet med rapportens konklusjoner. I 2008 var den estimerte fullstendigheten av kreftjournaler samlet inn fra histopatologiske laboratorier høyere enn 90 % for nye tilfeller av bryst- og tykktarmskreft innenfor aldersområdet som screeningprogrammet angår. Siden 2012 har offentlige og private sykehus som behandler kreftpasienter samt det regionale kreftnettverket ONCOPACA, som koordinerer flere teammøter, blitt kontaktet for å overføre tilfeller av kreft uten histologisk diagnose til folkehelseavdelingen. I tillegg har pasienter med kreft blitt geolokalisert for å studere påvirkningen av miljøeksponering på forekomsten av kreft (pasienter som bor i nærheten av avfallsforbrenningsanlegg, motorveier).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Nice, Frankrike, 06000
        • Rekruttering
        • Nice University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • eugenia MARINE BARJOAN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient med kreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle forsøkspersoner med en diagnose av invasiv eller in situ kreft som bor i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter med diagnosen invasiv eller in situ kreft
pasienter med en diagnose av invasiv eller in situ kreft som bor i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur siden 2005
ikke intervensjon/observasjonsmessig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall av hver kreft i den franske regionen Sud-Provence-Alpes-Côte d'Azur
Tidsramme: 50 år

hver kreftform er bestemt av: antall diagnostiseringsdato, svulstplassering, histologi, ADICAP-koder, CIM-O-koder, alder, kjønn og geolokalisering.

antall klassifisering av kreft.

50 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2005

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2050

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-DSP-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ikke intervensjon/observasjonsmessig

3
Abonnere