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Can Continuous Cardiac Output Monitoring Before General Anesthesia Predict Hypotension After Induction?

10 décembre 2018 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Post-induction hypotension (PIH) is very common with high incidence about 9-60%. There are multiple factors that may cause PIH, like pre-operative fasting, bowel preparation, vasodilatation due to anesthetics, and reduced stimulation during preparation before incision. Hypotension could cause tissue hypoperfusion, ischemia and higher risk for stroke or myocardial infarction, which result in higher risk for prolonged hospital stay or death. In general surgical patients, lower pre-induction SAP, older age (>50 years old), and emergency surgery are independently associated with PIH. In this study, we would like to use a wireless continuous non-invasive sonography device to evaluate if the change of cardiac output during the perioperative period could predict PIH.

We would like to enroll 80 patients of ASA class I to III who undergo abdominal surgery. GIS-Heartio® will be used to estimate the cardiac parameters one day before the surgery (Day 0) and after the patient enter the operation room till wound incision. Passive leg raise test would be performed on day 0 and before induction. We will analyze the patient's demographic data and the cardiac parameters to see if continuous cardiac output monitor can predict the occurrence of PIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Post-induction hypotension (PIH) is very common with high incidence about 9-60% in every kind of surgeries includes general anesthesia and neuraxial anesthesia. There are multiple factors that may cause PIH, like pre-operative fasting, bowel preparation, vasodilatation due to anesthetics, sympathetic blockade and reduced stimulation during preparation before surgical incision. Hypotension during the surgeries could possibly cause tissue hypoperfusion, tissue ischemia and higher risk for acute kidney failure, stroke or myocardial infarction, which result in higher risk for prolonged hospital stay or death [1-4]. In general surgical patients, lower pre-induction systolic arterial pressure, older age (>50 years old), and emergent surgery are independently associated with PIH[1].

However, nowadays heart rate variability (HRV), the inferior vena cava(IVC) ultrasound, and stroke volume variation were demonstrated to be able to predict the PIH event [5-7]. However, people with any kind of arrhythmia is not suitable for HRV analysis. Part of obese patients are not suitable for IVC ultrasound due to poor image quality. Stroke volume variation can only be monitored if the arterial catheter and Flotrac® were applied on the patient before anesthetic induction.

In this study, the wireless continuous non-invasive sonography device has the benefits of light-weighted, short learning curve, non-invasive, continuous monitoring, and more intuitive collected data. It's a huge progress for non-invasive cardiac output during anesthesia with GIS-Heartio®. The primary endpoint is if the change of cardiac output after fasting could predict PIH. The second endpoint is whether the change of cardiac output during "passive leg test" could predict PIH. If PIH can be predicted and prevented before anesthesia, the safety of the surgery and prognosis of patient will be elevated!

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients older than 20 years old, and accept major surgery

La description

  1. >20 years old
  2. American Society of Anesthesiologists Classification(ASA) I~III
  3. patients accept major surgery under general anesthesia, and monitored with invasive arterial blood pressure and estimated cardiac output.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
post-induction hypotension
Délai: 20 minutes after induction
mean arterial blood pressure 30% lower than baseline, or mean arterial blood pressure <60mmHg
20 minutes after induction

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ying-Tzu Li, MD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2018

Première publication (Réel)

25 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201807139DIPB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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