Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Can Continuous Cardiac Output Monitoring Before General Anesthesia Predict Hypotension After Induction?

10. prosince 2018 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Post-induction hypotension (PIH) is very common with high incidence about 9-60%. There are multiple factors that may cause PIH, like pre-operative fasting, bowel preparation, vasodilatation due to anesthetics, and reduced stimulation during preparation before incision. Hypotension could cause tissue hypoperfusion, ischemia and higher risk for stroke or myocardial infarction, which result in higher risk for prolonged hospital stay or death. In general surgical patients, lower pre-induction SAP, older age (>50 years old), and emergency surgery are independently associated with PIH. In this study, we would like to use a wireless continuous non-invasive sonography device to evaluate if the change of cardiac output during the perioperative period could predict PIH.

We would like to enroll 80 patients of ASA class I to III who undergo abdominal surgery. GIS-Heartio® will be used to estimate the cardiac parameters one day before the surgery (Day 0) and after the patient enter the operation room till wound incision. Passive leg raise test would be performed on day 0 and before induction. We will analyze the patient's demographic data and the cardiac parameters to see if continuous cardiac output monitor can predict the occurrence of PIH.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Post-induction hypotension (PIH) is very common with high incidence about 9-60% in every kind of surgeries includes general anesthesia and neuraxial anesthesia. There are multiple factors that may cause PIH, like pre-operative fasting, bowel preparation, vasodilatation due to anesthetics, sympathetic blockade and reduced stimulation during preparation before surgical incision. Hypotension during the surgeries could possibly cause tissue hypoperfusion, tissue ischemia and higher risk for acute kidney failure, stroke or myocardial infarction, which result in higher risk for prolonged hospital stay or death [1-4]. In general surgical patients, lower pre-induction systolic arterial pressure, older age (>50 years old), and emergent surgery are independently associated with PIH[1].

However, nowadays heart rate variability (HRV), the inferior vena cava(IVC) ultrasound, and stroke volume variation were demonstrated to be able to predict the PIH event [5-7]. However, people with any kind of arrhythmia is not suitable for HRV analysis. Part of obese patients are not suitable for IVC ultrasound due to poor image quality. Stroke volume variation can only be monitored if the arterial catheter and Flotrac® were applied on the patient before anesthetic induction.

In this study, the wireless continuous non-invasive sonography device has the benefits of light-weighted, short learning curve, non-invasive, continuous monitoring, and more intuitive collected data. It's a huge progress for non-invasive cardiac output during anesthesia with GIS-Heartio®. The primary endpoint is if the change of cardiac output after fasting could predict PIH. The second endpoint is whether the change of cardiac output during "passive leg test" could predict PIH. If PIH can be predicted and prevented before anesthesia, the safety of the surgery and prognosis of patient will be elevated!

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

patients older than 20 years old, and accept major surgery

Popis

  1. >20 years old
  2. American Society of Anesthesiologists Classification(ASA) I~III
  3. patients accept major surgery under general anesthesia, and monitored with invasive arterial blood pressure and estimated cardiac output.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
post-induction hypotension
Časové okno: 20 minutes after induction
mean arterial blood pressure 30% lower than baseline, or mean arterial blood pressure <60mmHg
20 minutes after induction

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ying-Tzu Li, MD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201807139DIPB

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit