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Manifestations cliniques extra-pulmonaires des infections par le virus de la grippe et le virus respiratoire syncitial (GIVRE)

6 février 2020 mis à jour par: Poitiers University Hospital
Le but de cette étude est de décrire les manifestations cliniques extra-pulmonaires des infections par le virus Influenza et le virus respiratoire syncitial chez des adultes hospitalisés dans un CHU français.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le virus de la grippe et le virus respiratoire syncitial (VRS) pourraient être responsables d'infections sévères. Bien que la grippe ait été principalement considérée comme limitée au système respiratoire, les rapports cliniques suggèrent son association avec une atteinte d'organes en dehors des voies respiratoires.

L'objectif de l'étude est de décrire les complications extra-pulmonaires dues au virus de la grippe et au VRS chez des patients hospitalisés de novembre 2018 à avril 2019 et de novembre 2019 à avril 2020 dans un CHU français.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

252

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Poitiers, France, 86000
        • CHU de Poitiers

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

adultes hospitalisés pour grippe ou infections à VRS

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes hospitalisés ≥18 ans
  • Infection grippale ou à VRS confirmée par qPCR multiplex sur écouvillon nasal
  • Non-opposition orale

Critère d'exclusion:

  • Pas d'assurance maladie
  • Co-infection avec des virus autres que la grippe ou le VRS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'évaluation des manifestations extra-respiratoires avec données cliniques, biologiques et radiologiques
Délai: à 1 mois
  • Données cliniques (examen clinique)
  • Données biologiques (prise de sang)
  • Données radiologiques
à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Poitiers University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

14 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

14 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2018

Première publication (Réel)

29 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIVRE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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