- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03798756
Automated Check-in Data Collection Study (ACDC)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The Automated Check-in Data Collection (AC DC) Study, is a pilot feasibility study, observing patients consulting in general practice and completing an automated check-in screen prior to their booked appointment, to confirm their attendance. Participants will be recruited over three weeks from approximately 11 participating general practices.
The primary objective of the study is to assess patient acceptability for answering brief research questions in the general practice waiting room, using an automated check-in screen. This will be measured by observing the percentage of completed automated check-in screens with entered research data.
Secondary objectives will assess check-in completion of self-reported pain and willingness to be contacted about future research studies of relevance. Reported severity of bodily pain experienced over the last 4 weeks and the proportion of patients agreeing to be contacted about future research studies of relevance, will be observed.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Wolverhampton, Royaume-Uni, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years of age or over attending participating general practices for a consultation with any healthcare professional.
- Patients registered with the participating general practice during the specified recruitment period.
- Patients able to read and respond in English.
Exclusion Criteria:
• Patients under the age of 18 attending the general practice for a consultation with a healthcare professional.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Self-reported Bodily Pain
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
|
To assess what self-reported degrees of pain were reported by participants and what proportion of participants did answer a research question within the general practice waiting room using an automated check-in screen.
|
Through study completion at 1st visit (Day 1)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Bodily Pain Response
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
|
Proportion of participants answering the bodily pain research question using an automated check-in screen.
|
Through study completion at 1st visit (Day 1)
|
Consent to Contact Response
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
|
Proportion of participants answering the consent to contact research question using an automated check-in screen.
|
Through study completion at 1st visit (Day 1)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Christian D Mallen, University of Keele
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RG-0275-18 V1.0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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