Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Automated Check-in Data Collection Study (ACDC)

23 mars 2021 mis à jour par: Keele University
The aim of this study is to examine patient acceptability, for providing brief research information, whilst self-completing an automated check-in screen prior to any general practice consultation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The Automated Check-in Data Collection (AC DC) Study, is a pilot feasibility study, observing patients consulting in general practice and completing an automated check-in screen prior to their booked appointment, to confirm their attendance. Participants will be recruited over three weeks from approximately 11 participating general practices.

The primary objective of the study is to assess patient acceptability for answering brief research questions in the general practice waiting room, using an automated check-in screen. This will be measured by observing the percentage of completed automated check-in screens with entered research data.

Secondary objectives will assess check-in completion of self-reported pain and willingness to be contacted about future research studies of relevance. Reported severity of bodily pain experienced over the last 4 weeks and the proportion of patients agreeing to be contacted about future research studies of relevance, will be observed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

9274

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Wolverhampton, Royaume-Uni, WV10 0QP
        • New Cross Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All patients of age 18 and over, who can read and respond in English and with a booked appointment, consulting with any Health Care Professional (HCP) at their general practice, during the recruitment period will be eligible to participate. All patients are required to confirm their attendance at the general practice by using the automated check-in screen. If the patient completing the automated check-in screen is 18 years of age or over, the additional two research questions will appear for completion.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years of age or over attending participating general practices for a consultation with any healthcare professional.
  • Patients registered with the participating general practice during the specified recruitment period.
  • Patients able to read and respond in English.

Exclusion Criteria:

• Patients under the age of 18 attending the general practice for a consultation with a healthcare professional.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-reported Bodily Pain
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
To assess what self-reported degrees of pain were reported by participants and what proportion of participants did answer a research question within the general practice waiting room using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bodily Pain Response
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
Proportion of participants answering the bodily pain research question using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)
Consent to Contact Response
Délai: Through study completion at 1st visit (Day 1)
Proportion of participants answering the consent to contact research question using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Christian D Mallen, University of Keele

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

14 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

14 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2019

Première publication (Réel)

10 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RG-0275-18 V1.0

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Premiers soins

3
S'abonner