Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Automated Check-in Data Collection Study (ACDC)

23 marca 2021 zaktualizowane przez: Keele University
The aim of this study is to examine patient acceptability, for providing brief research information, whilst self-completing an automated check-in screen prior to any general practice consultation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The Automated Check-in Data Collection (AC DC) Study, is a pilot feasibility study, observing patients consulting in general practice and completing an automated check-in screen prior to their booked appointment, to confirm their attendance. Participants will be recruited over three weeks from approximately 11 participating general practices.

The primary objective of the study is to assess patient acceptability for answering brief research questions in the general practice waiting room, using an automated check-in screen. This will be measured by observing the percentage of completed automated check-in screens with entered research data.

Secondary objectives will assess check-in completion of self-reported pain and willingness to be contacted about future research studies of relevance. Reported severity of bodily pain experienced over the last 4 weeks and the proportion of patients agreeing to be contacted about future research studies of relevance, will be observed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9274

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients of age 18 and over, who can read and respond in English and with a booked appointment, consulting with any Health Care Professional (HCP) at their general practice, during the recruitment period will be eligible to participate. All patients are required to confirm their attendance at the general practice by using the automated check-in screen. If the patient completing the automated check-in screen is 18 years of age or over, the additional two research questions will appear for completion.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients 18 years of age or over attending participating general practices for a consultation with any healthcare professional.
  • Patients registered with the participating general practice during the specified recruitment period.
  • Patients able to read and respond in English.

Exclusion Criteria:

• Patients under the age of 18 attending the general practice for a consultation with a healthcare professional.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-reported Bodily Pain
Ramy czasowe: Through study completion at 1st visit (Day 1)
To assess what self-reported degrees of pain were reported by participants and what proportion of participants did answer a research question within the general practice waiting room using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bodily Pain Response
Ramy czasowe: Through study completion at 1st visit (Day 1)
Proportion of participants answering the bodily pain research question using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)
Consent to Contact Response
Ramy czasowe: Through study completion at 1st visit (Day 1)
Proportion of participants answering the consent to contact research question using an automated check-in screen.
Through study completion at 1st visit (Day 1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Keele University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Christian D Mallen, University of Keele

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RG-0275-18 V1.0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podstawowa opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj