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Impact des lignes directrices sur les bonnes pratiques sur la pratique fondée sur des données probantes et l'environnement de travail des infirmières

21 avril 2022 mis à jour par: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Impact de la mise en œuvre des référentiels de bonnes pratiques sur les croyances-attitudes et comportements face à la pratique factuelle et sur la perception de l'environnement de travail des infirmières

La pratique fondée sur des preuves (EBP) a amélioré les résultats pour la santé des patients. L'environnement de travail des infirmières est un élément clé pour améliorer la qualité des soins et faciliter l'EBP, tout en améliorant les résultats de santé.

Le programme CCEC® / BPSO® consiste en la mise en œuvre de guides de bonnes pratiques dans les organisations de santé sur le territoire espagnol, et est réalisé grâce à une méthodologie de formation et participative, impliquant activement les infirmières dans le processus.

La présente étude tente de savoir si dans les organisations de santé où le programme CCEC® / BPSO® a été implanté, la perception de l'environnement de travail des infirmières s'est améliorée, ainsi que leur attitude envers la pratique factuelle, par rapport aux organisations où ce programme n'a pas été mis en œuvre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude quasi-expérimentale pré-post multicentrique avec un groupe témoin non équivalent, dans le cadre de la troisième cohorte du Programme de mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques de la RNAO dans les Centres Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®).

ÉTABLISSEMENTS PARTICIPANTS :

Groupe d'intervention (IG) : (établissements inclus dans la troisième cohorte de CCEC®) :

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galice), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcie), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galice), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Catalogne) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalousie), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Groupe témoin (CG) : Hôpital Son Espases (Majorque), Hôpital Son Llàtzer (Majorque), Hôpital de Granollers (Barcelone), Hôpital de Puigcerdà (Gérone), Hôpital d'Igualada (Barcelone), Hôpital général universitaire d'Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelone), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelone).

Pour collecter des données, deux questionnaires validés seront transmis à toutes les infirmières dans 7 établissements de santé où le programme de mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques de la RNAO commence (groupe expérimental) et dans 10 où il n'est pas mis en œuvre (groupe témoin), les deux groupes répartis sur tout le territoire espagnol. . Les données de base seront enregistrées avant le début du programme et les données post-intervention seront enregistrées après un an.

Ensuite, les résultats seront comparés pour déterminer s'il existe des différences entre les infirmières qui travaillent dans le groupe d'hôpitaux qui ont commencé le programme par rapport à celles qui travaillent dans d'autres centres. La durée totale du projet sera de trois ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • A Coruña, Espagne, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Espagne, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Hospital Clínic
      • Barcelona, Espagne, 08041
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Espagne, 27003
        • Hospital Lucus Augustí
      • Murcia, Espagne, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucia
      • Málaga, Espagne, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Palma De Mallorca, Espagne, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Espagne, 08198
        • Hospital Son Llàtzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Espagne, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espagne, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Espagne, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Espagne, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Espagne, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Espagne, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espagne, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Espagne, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Infirmières Travail dans les établissements participant à l'étude Acceptation de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Ne pas être actif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Lignes directrices sur les bonnes pratiques
Mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques
Autre: Mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques
Mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques dans le cadre de l'organisation Best Practice Spotlight en Espagne (CCEC® / BPSO®), qui permet une méthodologie standardisée pour fournir des soins et enregistrer des indicateurs.
Aucune intervention: groupe de pratiques habituelles
Pas de mise en œuvre des lignes directrices sur les bonnes pratiques, donc travailler comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement dans l'environnement de travail des infirmières
Délai: de base et 1 an
environnement de travail actuel perçu autodéclaré par le biais du questionnaire PES-NWI (Pratique Environment Scale-Nursing Work Index), avec 31 questions de type Likert (1 : « Fortement en désaccord » -> 4 « Fortement en accord »), comprenant 5 sous-échelles : Infirmière participation aux affaires hospitalières (8 questions); bases infirmières pour la qualité des soins (10 questions); capacité d'infirmière gestionnaire, leadership et soutien des infirmières (5 questions); adéquation du personnel et des ressources (4 questions); et relations collégiales infirmière-médecin (3 questions)
de base et 1 an
changement dans les croyances - attitudes et comportements face à l'EBP
Délai: de base et 1 an
Croyances- attitudes et comportements auto-rapportés face à l'EBP, à travers les 60 questions de type Likert (de 1 : accord minimum à 10 : accord maximum) du Health Sciences-Evidence Based Practice questionnaire (HS-EBP), qui sont classées en 5 dimensions : Croyances et attitudes, (12 items) ; Résultats de la recherche scientifique (14 items) ; Développement de la pratique professionnelle (10 items); Évaluation des résultats (12 items) et Obstacles / Facilitateurs (12 items).
de base et 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évolution de la satisfaction au travail : évaluation des questions de type Likert
Délai: de base et 1 an
satisfaction au travail auto-déclarée par le biais d'une question unique de type Likert notation 1 : très insatisfait ; 5 : très satisfait.
de base et 1 an
changement d'attitude institutionnelle perçue par les infirmières par rapport à la recherche infirmière
Délai: de base et 1 an
évaluation autodéclarée de 4 questions : oui, non, inconnu.
de base et 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parc de Salut Mar

Collaborateurs

Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de Barcelona
Department of Health, Generalitat de Catalunya (PERIS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Première publication (Réel)

13 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non pris en compte, car le traitement des données sera effectué sur une base agrégée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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