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Assessment of Asthma Control Level in Primary Care Setting in Malaysia (ASCOPE)

30 mai 2019 mis à jour par: AstraZeneca

A Prospective Observational Multi Center Study to Assess the Level of Asthma Control at Government Health Clinics (Klinik Kesihatan) in Malaysia.

A prospective observational multi center study to assess the level of asthma control at Primary Care Setting; government health clinics (Klinik Kesihatan) in Malaysia. The specific objective of the study is to assess, in real-life clinical practice in Malaysia, the level of asthma control and the potential risk factors for uncontrolled disease in asthma patients treated at government health clinics.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Niveau de contrôle de l'asthme

Description détaillée

Despite the availability of GINA global guideline on asthma management which is widely referred by health care providers in Malaysia, the control of asthma is still a critical challenge. According to National Health and Morbidity Survey 2011, the prevalence of asthma in Malaysia is at 6.3%. Based on self-rated health status, 5.5% of patients were reported to be in good health whereas 9.9% reported poor health status although medications such as inhaled corticosteroids (ICS) and long-acting beta agonists (LABA) are widely available for effective asthma management. There is limited data to assess the level of asthma control at the Primary Care Setting in Malaysia which includes current clinical manifestation and future risk of exacerbation. Given the lack of data on Asthma control level, the awareness on the current disease control level will assist to properly characterise the patients based on GINA control level thus leading to appropriate diagnosis and treatment. The specific objective of the study is to assess, in real-life clinical practice in Malaysia, the level of GINA-defined asthma control and the potential risk factors for uncontrolled disease in asthma patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1011

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Malaisie
- Negeri Sembilan
  - Port Dickson, Negeri Sembilan, Malaisie
    - Research Site
  - Seremban, Negeri Sembilan, Malaisie
    - Research Site
- Penang
  - George Town, Penang, Malaisie
    - Research Site
- Perak
  - Pantai Remis, Perak, Malaisie
    - Research Site
- Sabah
  - Kota Kinabalu, Sabah, Malaisie
    - Research Site
- Sarawak
  - Asajaya, Sarawak, Malaisie
    - Research Site
- Selangor
  - Banting, Selangor, Malaisie
    - Research Site
  - Rawang, Selangor, Malaisie
    - Research Site
- Terengganu
  - Bandar Permaisuri, Terengganu, Malaisie
    - Research Site
  - Kuala Terengganu, Terengganu, Malaisie
    - Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Outpatients seen and treated by health care providers at government health clinics.

La description

Inclusion Criteria:

Malaysians who have been diagnosed with Asthma by a physician verified by an investigator and seen at government health clinic (Klinik Kesihatan) from October - December 2017
Be at least 18 years of age

Exclusion Criteria:

Clinical features suggesting emphysema or chronic bronchitis and other chronic lung diagnosis
Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
GINA-defined clinical diagnosis of Asthma All patients with GINA-defined clinical diagnosis of Asthma seen at respiratory clinic from October to December 2017 with age 18 and above

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Level of GINA-defined asthma control Délai: up to 8 months	GINA-defined asthma control: According to clinical characteristics that include daytime symptoms, limitations of activity, nocturnal symptoms/awakening, need for reliever/rescue treatment. Patient's are classified as controlled, partially controlled or uncontrolled.	up to 8 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Types de médicaments prescrits pour le contrôle de l'asthme Délai: jusqu'à 8 mois	Prise en charge pharmacologique utilisée pour le contrôle de l'asthme	jusqu'à 8 mois
Asthma control level Délai: up to 8 months	Asthma control is evaluated by patients' self-completion of the Asthma Control Test (ACT). The ACT is a reliable, valid tool that helps physicians identify patients with uncontrolled asthma in a clinical setting. The questionnaire assesses the frequency of asthma symptoms and patients' own perception of asthma control during the previous 4 weeks. Based on the sum of scores, complete asthma control (25 points), well-controlled asthma (20-24 points) or no asthma control (≤19 points) is revealed.	up to 8 months
Adherence level in patients with inhalers Délai: up to 8 months	Adherence level measured by Malaysia Medication Adherence Scale (MALMAS) The first item of the MALMAS has five responses: (1) All the time, (2) Often, (3) Sometimes, (4) Rarely and (5) Never. The remaining seven items have a dichotomous response of "Yes" or "No". The responses in the MALMAS were scored based on the MMAS-8 where the total score ranged from 0 to 8. Both instruments categorized medication adherence based on the total scores obtained: low adherence (total score<6), medium adherence (6 to < 8) and high adherence (total score = 8)	up to 8 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Mohd Isa NA, Cheng CL, Nasir NH, Naidu V, Gopal VR, Alexander AK. Asthma control and asthma treatment adherence in primary care: results from the prospective, multicentre, non-interventional, observational cohort ASCOPE study in Malaysia. Med J Malaysia. 2020 Jul;75(4):331-337.

Liens utiles

CSR Synopsis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2019

Première publication (Réel)

15 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

D2287R00120

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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