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Entraînement auditif avec des indices acoustiques liés à la parole à l'aide de tests psychophysiques

6 avril 2023 mis à jour par: Heather Wright, East Carolina University
Dans cette étude, les chercheurs évalueront si l'entraînement auditif avec des caractéristiques acoustiques liées à la parole dans les tests psychophysiques aidera les sujets IC à améliorer la reconnaissance de la parole. Le critère principal est les mesures de reconnaissance vocale.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Locuteurs natifs de l'anglais
  • Utilisateurs d'implants cochléaires Cochlear Nucleus ou utilisateurs d'Advanced Bionics
  • Assourdi postlingualement
  • Avoir de l'expérience sur les appareils pendant au moins un an
  • Peut être enfant ou adulte au moment de l'inscription

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Utilisateurs d'implants cochléaires
Le groupe recevra un entraînement auditif (psychophysique) et sera évalué pour la reconnaissance vocale afin de déterminer l'effet de l'entraînement.
Entraînement avec des tests psychophysiques (détection de modulation d'amplitude sur des électrodes uniques) pour améliorer la reconnaissance vocale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
reconnaissance vocale après entraînement
Délai: commençant 12 mois après l'attribution et prendra jusqu'à 3,5 ans pour terminer
Les sujets seront mesurés pour leurs performances de reconnaissance vocale de base (A), puis mesurés à nouveau pour la reconnaissance vocale après avoir reçu un entraînement auditif à l'aide des méthodes psychophysiques (B). Enfin, les sujets seront mesurés pour la reconnaissance vocale la troisième fois après le retrait de la formation selon une conception longitudinale ABA.
commençant 12 mois après l'attribution et prendra jusqu'à 3,5 ans pour terminer

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

26 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2019

Première publication (Réel)

7 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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