- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03945097
Programme de recherche sur la lecture et la dyslexie de l'Université de Washington
7 mai 2019 mis à jour par: Jason Yeatman, University of Washington
Les sujets sont recrutés pour un programme d'éducation pré-maternelle axé sur les compétences en littératie précoce.
Les principaux résultats sont l'amélioration de la connaissance des lettres et les changements dans la réponse du cerveau au texte.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- Recrutement
- University of Washignton
-
Contact:
- Jason Yeatman, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants au développement typique
La description
Critères d'inclusion : Enfants au développement typique inscrits avant la maternelle.
- Enfant au développement typique entre 60 et 72 mois
- N'a pas encore commencé la maternelle
Critère d'exclusion:
- Affection neurologique ou psychiatrique signalée.
- Claustrophobie. TDAH
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Des lettres
Le programme d'éducation se concentre sur l'apprentissage des lettres.
|
Les sujets entrent dans un programme d'éducation qui se concentre soit sur l'apprentissage des lettres et leurs sons correspondants, soit sur les compétences de compréhension du langage.
|
|
Langue
Le programme d'éducation se concentre sur la compréhension de la langue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance des lettres
Délai: Dans les 2 semaines suivant l'intervention
|
Connaissance des noms de lettres et des sons.
Ceci est calculé en pourcentage correct (sur 52).
On montre à chaque enfant une carte flash avec chaque lettre majuscule et on lui demande de la nommer et de dire son son
|
Dans les 2 semaines suivant l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jason Yeatman, PhD, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2019
Première publication (Réel)
10 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000516
- 1R21HD092771-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .