Programma di ricerca sulla lettura e la dislessia dell'Università di Washington
7 maggio 2019 aggiornato da: Jason Yeatman, University of Washington
I soggetti vengono reclutati per un programma di istruzione pre-asilo incentrato sulle abilità di alfabetizzazione precoce.
Gli esiti primari sono il miglioramento della conoscenza delle lettere e i cambiamenti nella risposta del cervello al testo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
44
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- Reclutamento
- University of Washignton
-
Contatto:
- Jason Yeatman, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini a sviluppo tipico
Descrizione
Criteri di inclusione: bambini con sviluppo tipico iscritti prima dell'asilo.
- Bambino a sviluppo tipico di età compresa tra 60 e 72 mesi
- Non ha ancora iniziato l'asilo
Criteri di esclusione:
- Condizione neurologica o psichiatrica segnalata.
- Claustrofobia. ADHD
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Lettere
Il programma educativo si concentra sull'apprendimento delle lettere.
|
I soggetti entrano in un programma educativo che si concentra sull'apprendimento delle lettere e dei suoni corrispondenti o sulle capacità di comprensione della lingua.
|
|
Lingua
Il programma educativo si concentra sulla comprensione della lingua.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza della lettera
Lasso di tempo: Entro 2 settimane dopo l'intervento
|
Conoscenza dei nomi e dei suoni delle lettere.
Questo viene calcolato come percentuale corretta (su 52).
Ad ogni bambino viene mostrata una flash card con ogni lettera maiuscola e gli viene chiesto di nominarla e pronunciarne il suono
|
Entro 2 settimane dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jason Yeatman, PhD, University of Washington
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00000516
- 1R21HD092771-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .