- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03945097
Programa de Investigación de Lectura y Dislexia de la Universidad de Washington
7 de mayo de 2019 actualizado por: Jason Yeatman, University of Washington
Los sujetos son reclutados para un programa de educación preescolar que se enfoca en habilidades de alfabetización temprana.
Los resultados primarios son la mejora en el conocimiento de las letras y los cambios en la respuesta del cerebro al texto.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Patrick Donnelly
- Número de teléfono: 206-685-9365
- Correo electrónico: pdonne@uw.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- Reclutamiento
- University of Washignton
-
Contacto:
- Jason Yeatman, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 6 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños con un desarrollo típico
Descripción
Criterios de inclusión: niños con un desarrollo típico matriculados antes del jardín de infantes.
- Niño con desarrollo típico entre 60 y 72 meses de edad
- Todavía no ha comenzado Kindergarten
Criterio de exclusión:
- Condición neurológica o psiquiátrica reportada.
- Claustrofobia. TDAH
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Letras
El programa educativo se centra en el aprendizaje de las letras.
|
Los sujetos ingresan a un programa educativo que se enfoca en aprender letras y sus sonidos correspondientes o en habilidades de comprensión del lenguaje.
|
Idioma
El programa educativo se centra en la comprensión del lenguaje.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Conocimiento de letras
Periodo de tiempo: Dentro de las 2 semanas posteriores a la intervención
|
Conocimiento de los nombres y sonidos de las letras.
Esto se calcula como un porcentaje correcto (de 52).
A cada niño se le muestra una tarjeta flash con cada letra mayúscula y se le pide que la nombre y diga su sonido.
|
Dentro de las 2 semanas posteriores a la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jason Yeatman, PhD, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00000516
- 1R21HD092771-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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