Promouvoir le vaccin contre le VPH via Twitter
29 août 2019 mis à jour par: Jennifer Allen, Tufts University
Faisabilité d'une campagne sur Twitter pour promouvoir l'adoption du vaccin contre le VPH chez les jeunes femmes adultes de diversité raciale/ethnique vivant dans des logements sociaux
Cette étude a évalué la faisabilité de la mise en œuvre d'une campagne Twitter d'un mois pour promouvoir les connaissances sur le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) auprès des femmes à faible revenu vivant dans des logements sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs ont recruté un échantillon de commodité (n = 35) de femmes âgées de 18 à 26 ans qui résidaient dans des logements publics du Massachusetts.
Les enquêteurs ont évalué la faisabilité et l'acceptabilité de la campagne.
Évaluation en ligne des changements dans les connaissances, les attitudes et les intentions de vaccination contre le VPH avant et après la campagne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
48
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 26 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes résidant en HLM Âgées de 18 à 26 ans Aucun antécédent de cancer du col de l'utérus
La description
Critère d'intégration:
Femmes anglophones Age18-26 ans Résidentes de logements sociaux dans deux villes du Massachusetts
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Intervention
Messages Twitter livrés sur une période d'un mois
|
Les participants ont reçu un tweet quotidien sur une période d'un mois avec des messages éducatifs sur le vaccin contre le VPH et le cancer du col de l'utérus
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de la connaissance des vaccins contre le virus du papillome humain
Délai: 3 mois
|
13 items qui évaluent les connaissances sur le VPH, le vaccin contre le VPH et le cancer du col de l'utérus ; Facteurs de risque du VPH et du cancer du col de l'utérus et transmission du VPH.
Score de 0 à 100 % avec des scores plus élevés indiquant une plus grande connaissance
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
10 juin 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2019
Première publication (RÉEL)
18 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1603045
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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