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Förderung des HPV-Impfstoffs über Twitter

29. August 2019 aktualisiert von: Jennifer Allen, Tufts University

Durchführbarkeit einer Twitter-Kampagne zur Förderung der HPV-Impfung unter rassistisch/ethnisch unterschiedlichen jungen erwachsenen Frauen, die in öffentlichen Wohnungen leben

Diese Studie bewertete die Machbarkeit der Durchführung einer einmonatigen Twitter-Kampagne zur Förderung des Wissens über den Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) bei Frauen mit niedrigem Einkommen, die in Sozialwohnungen leben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler rekrutierten eine Stichprobe (n=35) von Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren, die in Sozialwohnungen in Massachusetts wohnten. Die Ermittler bewerteten die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Kampagne. Online bewertete Veränderungen im HPV-Wissen, Einstellungen und Impfabsichten vor und nach der Kampagne.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 26 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die in Sozialwohnungen leben Alter 18-26 Jahre Keine Vorgeschichte von Gebärmutterhalskrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Englisch sprechende Frauen Alter 18-26 Jahre Bewohnerinnen von Sozialwohnungen in zwei Städten in Massachusetts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intervention
Twitter-Nachrichten, die über einen Zeitraum von 1 Monat zugestellt wurden
Verhalten: Twitter
Die Teilnehmer erhielten über einen Zeitraum von einem Monat täglich einen Tweet mit Aufklärungsbotschaften über HPV-Impfstoff und Gebärmutterhalskrebs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maß für das Wissen über Humanpapillomavirus-Impfstoffe
Zeitfenster: 3 Monate
13 Items, die das Wissen über HPV, den HPV-Impfstoff und Gebärmutterhalskrebs bewerten; HPV- und Gebärmutterhalskrebs-Risikofaktoren und HPV-Übertragung. Werte von 0–100 %, wobei höhere Werte größeres Wissen anzeigen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tufts University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1603045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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