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Promuovere il vaccino contro l'HPV attraverso Twitter

29 agosto 2019 aggiornato da: Jennifer Allen, Tufts University

Fattibilità di una campagna su Twitter per promuovere l'adozione del vaccino contro l'HPV tra le giovani donne adulte di diversa razza/etnia che vivono in alloggi pubblici

Questo studio ha valutato la fattibilità dell'implementazione di una campagna Twitter di un mese per promuovere la conoscenza del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) tra le donne a basso reddito che vivono in case popolari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori hanno reclutato un campione di convenienza (n=35) di donne di età compresa tra 18 e 26 anni che risiedevano in case popolari nel Massachusetts. Gli investigatori hanno valutato la fattibilità e l'accettabilità della campagna. Online ha valutato i cambiamenti nella conoscenza, negli atteggiamenti e nelle intenzioni del vaccino sull'HPV prima e dopo la campagna.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 26 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che risiedono in case popolari Età 18-26 anni Nessuna storia di cancro cervicale

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne di lingua inglese Età18-26 anni Residenti di case popolari in due città del Massachusetts

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento
Messaggi di Twitter consegnati per un periodo di 1 mese
Comportamentale: Cinguettio
I partecipanti hanno ricevuto un tweet quotidiano per un periodo di un mese con messaggi educativi sul vaccino HPV e sul cancro cervicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura della conoscenza del vaccino del virus del papilloma umano
Lasso di tempo: 3 mesi
13 elementi che valutano la conoscenza dell'HPV, del vaccino contro l'HPV e del cancro cervicale; HPV e fattori di rischio del cancro cervicale e trasmissione dell'HPV. Punteggio da 0-100% con punteggi più alti che indicano una maggiore conoscenza
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tufts University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1603045

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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