- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04023955
Promuovere il vaccino contro l'HPV attraverso Twitter
29 agosto 2019 aggiornato da: Jennifer Allen, Tufts University
Fattibilità di una campagna su Twitter per promuovere l'adozione del vaccino contro l'HPV tra le giovani donne adulte di diversa razza/etnia che vivono in alloggi pubblici
Questo studio ha valutato la fattibilità dell'implementazione di una campagna Twitter di un mese per promuovere la conoscenza del vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) tra le donne a basso reddito che vivono in case popolari.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori hanno reclutato un campione di convenienza (n=35) di donne di età compresa tra 18 e 26 anni che risiedevano in case popolari nel Massachusetts.
Gli investigatori hanno valutato la fattibilità e l'accettabilità della campagna.
Online ha valutato i cambiamenti nella conoscenza, negli atteggiamenti e nelle intenzioni del vaccino sull'HPV prima e dopo la campagna.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 26 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne che risiedono in case popolari Età 18-26 anni Nessuna storia di cancro cervicale
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne di lingua inglese Età18-26 anni Residenti di case popolari in due città del Massachusetts
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Intervento
Messaggi di Twitter consegnati per un periodo di 1 mese
|
I partecipanti hanno ricevuto un tweet quotidiano per un periodo di un mese con messaggi educativi sul vaccino HPV e sul cancro cervicale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Misura della conoscenza del vaccino del virus del papilloma umano
Lasso di tempo: 3 mesi
|
13 elementi che valutano la conoscenza dell'HPV, del vaccino contro l'HPV e del cancro cervicale; HPV e fattori di rischio del cancro cervicale e trasmissione dell'HPV.
Punteggio da 0-100% con punteggi più alti che indicano una maggiore conoscenza
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
10 giugno 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
10 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
4 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1603045
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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