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Promoción de la vacuna contra el VPH a través de Twitter

29 de agosto de 2019 actualizado por: Jennifer Allen, Tufts University

Viabilidad de una campaña en Twitter para promover la adopción de la vacuna contra el VPH entre mujeres adultas jóvenes con diversidad racial o étnica que viven en viviendas públicas

Este estudio evaluó la viabilidad de implementar una campaña de Twitter de un mes para promover el conocimiento sobre la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) entre mujeres de bajos ingresos que viven en viviendas públicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores reclutaron una muestra de conveniencia (n=35) de mujeres de 18 a 26 años que residían en viviendas públicas en Massachusetts. Los investigadores evaluaron la viabilidad y aceptabilidad de la campaña. En línea evaluó los cambios en el conocimiento, las actitudes y las intenciones de vacunar contra el VPH antes y después de la campaña.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

48

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 26 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres que residen en vivienda pública Edades 18-26 años Sin antecedentes de cáncer de cuello uterino

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres de habla inglesa Edad 18-26 años Residentes de vivienda pública en dos ciudades de Massachusetts

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intervención
Mensajes de Twitter entregados durante un período de 1 mes
Conductual: Gorjeo
Los participantes recibieron un tweet diario durante un mes con mensajes educativos sobre la vacuna contra el VPH y el cáncer de cuello uterino.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida del conocimiento de la vacuna contra el virus del papiloma humano
Periodo de tiempo: 3 meses
13 ítems que evalúan el conocimiento sobre el VPH, la vacuna contra el VPH y el cáncer de cuello uterino; VPH y factores de riesgo de cáncer de cuello uterino y transmisión del VPH. Puntuación de 0-100% con puntuaciones más altas que indican un mayor conocimiento
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Tufts University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de junio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1603045

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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