Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HPV-vaccin promoten via Twitter

29 augustus 2019 bijgewerkt door: Jennifer Allen, Tufts University

Haalbaarheid van een Twitter-campagne om de acceptatie van het HPV-vaccin te bevorderen onder raciaal/etnisch diverse jongvolwassen vrouwen die in openbare huisvesting wonen

Deze studie beoordeelde de haalbaarheid van het implementeren van een Twitter-campagne van een maand om de kennis over het humaan papillomavirus (HPV)-vaccin te promoten bij vrouwen met een laag inkomen die in sociale woningen wonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers rekruteerden een gemakssteekproef (n=35) van vrouwen van 18-26 jaar die in sociale huisvesting in Massachusetts woonden. Onderzoekers beoordeelden de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de campagne. Online beoordeelde veranderingen in HPV-kennis, attitudes en vaccinintenties voor en na de campagne.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 26 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die in sociale woningbouw wonen Leeftijd 18-26 jaar Geen voorgeschiedenis van baarmoederhalskanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Engelssprekende vrouwen Leeftijd 18-26 jaar Bewoners van volkshuisvesting in twee steden in Massachusetts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interventie
Twitter-berichten afgeleverd gedurende een periode van 1 maand
Gedragsmatig: Twitteren
Deelnemers kregen gedurende een maand dagelijks een tweet met educatieve berichten over HPV-vaccinatie en baarmoederhalskanker

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maatregel van Humanpapilloma VirusVaccin Kennis
Tijdsspanne: 3 maanden
13 items die de kennis over HPV, het HPV-vaccin en baarmoederhalskanker beoordelen; HPV en risicofactoren voor baarmoederhalskanker en HPV-overdracht. Score van 0-100% waarbij hogere scores duiden op meer kennis
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tufts University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1603045

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Humaan papillomavirus

Klinische onderzoeken op Twitteren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren