- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04025957
Une étude du SHR-1501 chez des patients atteints de tumeurs avancées
26 septembre 2023 mis à jour par: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Une étude de phase I sur la tolérance, l'innocuité et la pharmacocinétique du SHR-1501 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées.
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du SHR-1501 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Beijing, Chine, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients Tous les patients doivent répondre à tous les critères suivants pour pouvoir participer :
- Participer volontairement à cette étude clinique, comprendre la procédure de recherche et être en mesure de signer un consentement éclairé par écrit ;
- Les sujets doivent être disposés et capables de suivre le protocole de recherche ;
- Avoir entre 18 et 70 ans au moment de la signature du formulaire de consentement éclairé ;
- Avoir un diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé de tumeur maligne avancée ou métastatique ;
- Les tumeurs malignes des patients doivent être en rechute ou réfractaires au traitement standard, ou les patients ne peuvent pas tolérer le traitement standard, ou les patients ont activement refusé le traitement standard ;
- Score ECOG PS du Eastern Cooperative Oncology Group de 0-1 ;
- Avoir une espérance de vie ≥ 12 semaines ;
- Fonction d'organe adéquate définie selon le protocole, Ces résultats doivent être complétés dans les 14 jours précédant le premier traitement à l'étude :
- Les femmes en âge de procréer non stérilisées chirurgicalement ou les sujets masculins doivent consentir à l'utilisation d'au moins un contraceptif médicalement approuvé (par exemple, dispositifs intra-utérins, contraceptifs ou préservatifs) pendant la période de traitement de l'étude et dans les 3 mois suivant la fin du période de traitement de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de méningite cancéreuse (c.-à-d. métastases méningées);
- Patients présentant des métastases actives du système nerveux central (SNC).
- Les compressions médullaires qui ne peuvent pas être traitées radicalement par chirurgie et/ou radiothérapie ne peuvent pas être inscrites.
- Patients atteints de doubles cancers primitifs ;
- Patients ayant des antécédents de maladies auto-immunes ;
- Signification clinique significative dans l'histoire des maladies cardiovasculaires ;
- Événements de thrombose artérielle/veineuse tels qu'accidents vasculaires cérébraux, thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire dans les 6 mois précédant la première administration ;
- Avoir des antécédents d'immunodéficience, y compris d'infection par le VIH ;
- Patients actifs atteints d'hépatite B ou d'hépatite C ;
- Toute maladie ou symptôme qui ne convient pas à l'inclusion dans cette étude déterminée par l'investigateur ;
- Les patients ont subi une intervention chirurgicale majeure dans les 28 jours précédant la première dose (sauf pour le diagnostic) ;
- Ceux qui ont utilisé un vaccin vivant atténué dans les 4 semaines précédant la première dose ou qui attendent un vaccin vivant atténué pendant la période d'étude ;
- Ceux qui ont reçu d'autres essais cliniques dans les 4 semaines précédant la première étude ;
- Ceux qui ont reçu un traitement immunosuppresseur systémique dans les 2 semaines précédant la première dose d'étude ;
- Patients ayant déjà reçu une allogreffe de moelle osseuse ou une greffe d'organe solide ;
- Antécédents de réactions allergiques graves à d'autres anticorps monoclonaux/protéines de fusion ;
- Maladie mentale, abus d'alcool, toxicomanie ou toxicomanie ;
- Toute maladie ou condition qui suscite des soupçons raisonnables d'interdire l'utilisation du médicament à l'étude ou d'affecter l'interprétation des résultats de l'étude ou le patient présente un risque élevé de complications du traitement (toute autre maladie, trouble métabolique, résultats d'examen physique ou anomalies des tests de laboratoire) ;
- Femmes enceintes ou allaitantes ou femmes prévoyant de devenir enceintes pendant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Augmentation de la dose de SHR-1501
SHR-1501 administré par voie sous-cutanée
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Administré par voie sous-cutanée
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Expérimental: Extension de dose SHR-1501
SHR-1501 administré par voie sous-cutanée
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Administré par voie sous-cutanée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Événement indésirable/événement indésirable grave
Délai: Environ 2 ans
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Incidence/gravité des événements indésirables/événements indésirables graves (notée sur la base de CTC AE v5.0)
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Environ 2 ans
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Toxicité limitant la dose
Délai: Environ 2 ans
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Toxicité limitant la dose chez les patients atteints de tumeurs avancées traités par SHR-1501.
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Environ 2 ans
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Dose maximale tolérée
Délai: Environ 2 ans
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Dose maximale tolérée chez les patients atteints de tumeurs avancées traitées par SHR-1501.
|
Environ 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : concentration maximale (Cmax)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : temps jusqu'à la concentration maximale (Tmax)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : aires sous la courbe concentration-temps (ASCdernière et ASCinf)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : demi-vie (t1/2)
|
Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : clairance (CL)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : temps de séjour moyen (MRT)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Dose unique : volume à l'état d'équilibre (Vss)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : concentration maximale à l'état d'équilibre (Css_max)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : t1/2
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : concentration minimale à l'état d'équilibre à l'état d'équilibre (Css_min)
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Environ 2 ans
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Taux de réponse objectif
Délai: Environ 2 ans
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Pourcentage de participants avec RC ou RP.
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Environ 2 ans
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Taux de contrôle de la maladie
Délai: Environ 2 ans
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Pourcentage de participants avec CR ou PR ou SD.
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : temps jusqu'à la concentration maximale (Tmax)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : aire sous la courbe concentration-temps à l'état d'équilibre (AUCss)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : concentration moyenne à l'état d'équilibre (Cavg)
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Environ 2 ans
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Pharmacocinétique (PK)
Délai: Environ 2 ans
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Doses multiples (à l'état d'équilibre, le cas échéant) : rapport d'accumulation (Rac)
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Environ 2 ans
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Biomarqueurs liés au système immunitaire
Délai: Environ 2 ans
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indiquée par le nombre de lymphocytes T CD8+ dans le sang périphérique à des moments post-dose programmés.
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Environ 2 ans
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Biomarqueurs liés au système immunitaire
Délai: Environ 2 ans
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indiqué par le pourcentage de lymphocytes T CD8+ dans le sang périphérique aux points de temps post-dose programmés.
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Environ 2 ans
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Biomarqueurs liés au système immunitaire
Délai: Environ 2 ans
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indiqué par le nombre de cellules tueuses naturelles (NK) dans le sang périphérique à des moments post-dose programmés.
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Environ 2 ans
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Biomarqueurs liés au système immunitaire
Délai: Environ 2 ans
|
indiqué par le pourcentage de cellules tueuses naturelles (NK) dans le sang périphérique aux points de temps post-dose programmés.
|
Environ 2 ans
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Immunogénicité
Délai: Environ 2 ans
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L'immunogénicité du médicament unique SHR-1501.
L'indicateur comprend le nombre de participants avec des anticorps anti-médicament positifs ou des anticorps neutralisants positifs.
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Environ 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2019
Première publication (Réel)
19 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2023
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHR-1501-I-102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .