- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04025957
Een studie van SHR-1501 bij patiënten met gevorderde tumoren
26 september 2023 bijgewerkt door: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Een fase I-onderzoek naar tolerantie, veiligheid en farmacokinetiek van SHR-1501 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van SHR-1501 bij patiënten met gevorderde maligniteiten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten Alle patiënten moeten aan alle volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor deelname:
- Vrijwillig deelnemen aan deze klinische studie, de onderzoeksprocedure begrijpen en geïnformeerde toestemming schriftelijk kunnen ondertekenen;
- Proefpersonen moeten bereid en in staat zijn om het onderzoeksprotocol te volgen;
- 18-70 jaar oud wanneer het toestemmingsformulier is ondertekend;
- Een histologisch of cytologisch bevestigde diagnose hebben van gevorderde of uitgezaaide maligniteit van de tumor;
- De maligniteiten van de patiënt moeten een recidief hebben of ongevoelig zijn voor de standaardbehandeling, of patiënten kunnen de standaardbehandeling niet verdragen, of patiënten hebben actief de standaardtherapie geweigerd;
- Eastern Cooperative Oncology Group ECOG PS-score van 0-1;
- Een levensverwachting hebben van ≥ 12 weken;
- Adequate orgaanfunctie gedefinieerd volgens het protocol. Deze resultaten moeten binnen 14 dagen voorafgaand aan de eerste onderzoeksbehandeling worden voltooid:
- Niet-chirurgisch gesteriliseerde vrouwen in de vruchtbare leeftijd of mannelijke proefpersonen moeten toestemming geven voor het gebruik van ten minste één medisch goedgekeurd anticonceptiemiddel (bijv. spiraaltjes, anticonceptiva of condooms) tijdens de behandelperiode van het onderzoek en binnen 3 maanden na het einde van de behandelingsperiode. studie behandelperiode.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met kankerachtige meningitis (dwz meningeale metastase);
- Patiënten met actieve metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS).
- Ruggenmergcompressie die niet ingrijpend kan worden behandeld met chirurgie en/of radiotherapie kan niet worden ingeschreven.
- Patiënten met dubbele primaire kankers;
- Patiënten met een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten;
- Aanzienlijke klinische betekenis in de geschiedenis van hart- en vaatziekten;
- Voorvallen van arteriële/veneuze trombose zoals cerebrovasculaire accidenten, diepe veneuze trombose en longembolie binnen 6 maanden voorafgaand aan de eerste toediening;
- Een voorgeschiedenis hebben van immunodeficiëntie, waaronder HIV-infectie;
- Actieve hepatitis B- of hepatitis C-patiënten;
- Elke ziekte of elk symptoom dat niet geschikt is voor opname in dit onderzoek, bepaald door de onderzoeker.;
- Patiënten hebben binnen 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis een grote operatie ondergaan (behalve voor diagnostiek);
- Degenen die binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis een levend verzwakt vaccin hebben gebruikt of tijdens de onderzoeksperiode een levend verzwakt vaccin verwachten;
- Degenen die binnen 4 weken voorafgaand aan het eerste onderzoek andere klinische onderzoeken hebben ondergaan;
- Degenen die systemische immunosuppressieve therapie kregen binnen 2 weken voorafgaand aan de eerste studiedosis;
- Patiënten die eerder een allogene beenmergtransplantatie of solide-orgaantransplantatie hebben ondergaan;
- Een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties op andere geneesmiddelen met monoklonale antilichamen/fusie-eiwitten;
- Geestesziekte, alcoholmisbruik, drugsmisbruik of middelenmisbruik;
- Elke ziekte of aandoening die een redelijk vermoeden veroorzaakt om het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel te verbieden of de interpretatie van de onderzoeksresultaten beïnvloedt, of de patiënt loopt een hoog risico op behandelingscomplicaties (elke andere ziekte, stofwisselingsstoornis, resultaten van lichamelijk onderzoek of afwijkingen in laboratoriumtests). ;
- Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of vrouwen die van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SHR-1501 dosisverhoging
SHR-1501 subcutaan toegediend
|
Subcutaan toegediend
|
|
Experimenteel: SHR-1501 dosisuitbreiding
SHR-1501 subcutaan toegediend
|
Subcutaan toegediend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerking/ernstig ongewenst voorval
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Incidentie/ernst van bijwerkingen/ernstige bijwerkingen (beoordeeld op basis van CTC AE v5.0)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Dosisbeperkende toxiciteit
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Dosisbeperkende toxiciteit bij patiënten met gevorderde tumoren behandeld met SHR-1501.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Maximaal getolereerde dosis
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Maximaal getolereerde dosis bij patiënten met gevorderde tumoren behandeld met SHR-1501.
|
Ongeveer 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: maximale concentratie (Cmax)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: tijd tot maximale concentratie (Tmax)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: gebieden onder de concentratie-tijdcurve (AUClast en AUCinf)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: halfwaardetijd (t1/2)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: klaring (CL)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkele dosis: gemiddelde verblijftijd (MRT)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Enkelvoudige dosis: volume bij steady state (Vss)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady state, indien van toepassing): maximale concentratie bij steady state (Css_max)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady state, indien van toepassing): t1/2
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady state, indien van toepassing): minimale concentratie in steady state bij steady state (Css_min)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Percentage deelnemers met CR of PR.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Ziektebestrijdingspercentage
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Percentage deelnemers met CR of PR of SD.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady state, indien van toepassing): tijd tot maximale concentratie (Tmax)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady-state, indien van toepassing): gebied onder de concentratie-tijdcurve bij steady-state (AUCss)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady-state, indien van toepassing): gemiddelde concentratie bij steady-state(Cavg)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Farmacokinetiek (PK)
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
Meerdere doses (bij steady state, indien van toepassing): accumulatieratio (Rac)
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Immuungerelateerde biomarkers
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
aangegeven door het aantal CD8+ T-lymfocyten in perifeer bloed op geplande tijdstippen na toediening.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Immuungerelateerde biomarkers
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
aangegeven door het percentage CD8+ T-lymfocyten in perifeer bloed op geplande tijdstippen na toediening.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Immuungerelateerde biomarkers
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
aangegeven door het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen) in perifeer bloed op geplande tijdstippen na toediening.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Immuungerelateerde biomarkers
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
aangegeven door het percentage natuurlijke killercellen (NK-cellen) in perifeer bloed op geplande tijdstippen na toediening.
|
Ongeveer 2 jaar
|
|
Immunogeniciteit
Tijdsspanne: Ongeveer 2 jaar
|
De immunogeniciteit van SHR-1501 single drug.
De indicator omvat het aantal deelnemers met anti-drug antilichaam positief of neutraliserend antilichaam positief.
|
Ongeveer 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 september 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SHR-1501-I-102
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .