- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04025957
Uno studio su SHR-1501 in pazienti con tumori avanzati
26 settembre 2023 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Uno studio di fase I su tolleranza, sicurezza e farmacocinetica di SHR-1501 in pazienti con tumori maligni avanzati.
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di SHR-1501 in pazienti con tumori maligni avanzati.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100021
- Cancer hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti Tutti i pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per poter partecipare:
- Partecipare volontariamente a questo studio clinico, comprendere la procedura di ricerca ed essere in grado di firmare il consenso informato per iscritto;
- I soggetti devono essere disposti e in grado di seguire il protocollo di ricerca;
- Età compresa tra 18 e 70 anni al momento della firma del modulo di consenso informato;
- Avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di tumore maligno avanzato o metastatico;
- Le neoplasie dei pazienti devono essere recidivanti o refrattarie al trattamento standard, oppure i pazienti non possono tollerare il trattamento standard, oppure i pazienti hanno attivamente rifiutato la terapia standard;
- Punteggio PS ECOG dell'Eastern Cooperative Oncology Group di 0-1;
- Avere un'aspettativa di vita di ≥ 12 settimane;
- Adeguata funzione d'organo definita secondo il protocollo, Questi risultati devono essere completati entro 14 giorni prima del primo trattamento in studio:
- Le donne non sterilizzate chirurgicamente in età fertile o i soggetti di sesso maschile devono acconsentire all'uso di almeno un contraccettivo approvato dal punto di vista medico (ad esempio dispositivi intrauterini, contraccettivi o preservativi) durante il periodo di trattamento dello studio ed entro 3 mesi dalla fine del periodo di trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con meningite cancerosa (cioè metastasi meningee);
- Pazienti con metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC).
- La compressione del midollo spinale che non può essere trattata radicalmente con la chirurgia e/o la radioterapia non può essere arruolata.
- Pazienti con doppi tumori primari;
- Pazienti con una storia di malattie autoimmuni;
- significato clinico significativo nella storia delle malattie cardiovascolari;
- Eventi di trombosi arteriosa/venosa come accidenti cerebrovascolari, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare nei 6 mesi precedenti la prima somministrazione;
- Avere una storia di immunodeficienza inclusa l'infezione da HIV;
- Pazienti attivi con epatite B o epatite C;
- Qualsiasi malattia o sintomo che non sia appropriato per l'inclusione in questo studio determinato dallo sperimentatore.;
- I pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose (ad eccezione della diagnostica);
- Coloro che hanno utilizzato un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima dose o si aspettano un vaccino vivo attenuato durante il periodo di studio;
- Coloro che hanno ricevuto altri studi clinici entro 4 settimane prima del primo studio;
- Coloro che hanno ricevuto una terapia immunosoppressiva sistemica entro 2 settimane prima della prima dose dello studio;
- Pazienti che hanno ricevuto in precedenza trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto di organi solidi;
- Una storia di gravi reazioni allergiche ad altri farmaci anticorpo monoclonali/proteine di fusione;
- Malattia mentale, abuso di alcol, abuso di droghe o abuso di sostanze;
- Qualsiasi malattia o condizione che susciti il ragionevole sospetto di vietare l'uso del farmaco in studio o influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o il paziente è ad alto rischio di complicanze del trattamento (qualsiasi altra malattia, disturbo metabolico, risultati dell'esame fisico o anomalie dei test di laboratorio) ;
- Donne in gravidanza o in allattamento o donne che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Escalation della dose SHR-1501
SHR-1501 somministrato per via sottocutanea
|
Somministrato per via sottocutanea
|
|
Sperimentale: Espansione della dose SHR-1501
SHR-1501 somministrato per via sottocutanea
|
Somministrato per via sottocutanea
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Evento avverso/Evento avverso grave
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Incidenza/gravità degli eventi avversi/eventi avversi gravi (classificati in base a CTC AE v5.0)
|
Circa 2 anni
|
|
Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Tossicità dose-limitante in pazienti con tumori avanzati trattati con SHR-1501.
|
Circa 2 anni
|
|
Dose massima tollerata
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose massima tollerata in pazienti con tumori avanzati trattati con SHR-1501.
|
Circa 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: concentrazione massima (Cmax)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: tempo alla massima concentrazione (Tmax)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: aree sotto la curva concentrazione-tempo (AUClast e AUCinf)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: emivita (t1/2)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: clearance (CL)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: tempo medio di residenza (MRT)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dose singola: volume allo stato stazionario (Vss)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): concentrazione massima allo stato stazionario (Css_max)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): t1/2
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): concentrazione minima allo stato stazionario allo stato stazionario (Css_min)
|
Circa 2 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Percentuale di partecipanti con CR o PR.
|
Circa 2 anni
|
|
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Percentuale di partecipanti con CR o PR o SD.
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): tempo alla massima concentrazione (Tmax)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): area sotto la curva concentrazione-tempo allo stato stazionario (AUCss)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): concentrazione media allo stato stazionario (Cavg)
|
Circa 2 anni
|
|
Farmacocinetica (PK)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Dosi multiple (allo stato stazionario, se applicabile): rapporto di accumulo (Rac)
|
Circa 2 anni
|
|
Biomarcatori immuno-correlati
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
indicato dal conteggio dei linfociti T CD8+ nel sangue periferico nei momenti programmati post-dose.
|
Circa 2 anni
|
|
Biomarcatori immuno-correlati
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
indicato dalla percentuale di linfociti T CD8+ nel sangue periferico nei momenti programmati post-dose.
|
Circa 2 anni
|
|
Biomarcatori immuno-correlati
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
indicato dal conteggio delle cellule natural killer (NK) nel sangue periferico nei momenti programmati post-dose.
|
Circa 2 anni
|
|
Biomarcatori immuno-correlati
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
indicato dalla percentuale di cellule natural killer (NK) nel sangue periferico nei momenti programmati post-dose.
|
Circa 2 anni
|
|
Immunogenicità
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
L'immunogenicità del singolo farmaco SHR-1501.
L'indicatore include il numero di partecipanti con anticorpi antidroga positivi o positivi agli anticorpi neutralizzanti.
|
Circa 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Jing Huang, MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR-1501-I-102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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