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A Trial to Evaluate the Combination Efficacy of Artificial Dermis and Growth Factor in Chronic Wounds Ulcer

A Randomized, Open-label, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Combination Efficacy of Double-layer Artificial Dermis and Growth Factor in the Treatment of Chronic Wounds Ulcer

Double layer artificial dermis repair material has been widely used in scar plastic, burn, trauma, chronic wounds and other aspects of wound repair and reconstruction. In the course of clinical application, we found that for chronic wounds, the combination of artificial dermis and growth factor can shorten the wound healing cycle, and have a positive impact on the economy and psychology of patients. In order to verify this effect, we plan to carry out this study to evaluate whether double-layer artificial dermis repair material combined with growth factor treatment can improve wound closure rate and shorten closure cycle compared with single artificial dermis for chronic wound.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed as chronic wounds ulcer;
  2. The affected limb has sufficient blood perfusion. The ankle brachial index was 0.65-1.3, or the partial pressure of oxygen was more than 40 mmHg, or Doppler ultrasound showed enough blood flow.
  3. After debridement, the distance between the wound and the edge of other ulcers was >2cm.
  4. After debridement, the area of exposed bone or tendon was >4cm2.
  5. The wound was completely debridement without obvious necrosis, infection control or osteomyelitis control.
  6. The duration of ulcer wound was at least 30 days.
  7. Sign the informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  1. Poor control of diabetes (fasting blood glucose ≥ 8.0mmol/l, HbA1c ≥ 12%);
  2. The researchers think that there are factors affecting wound healing, such as the use of corticosteroids, immunosuppressants and other drugs, chemotherapy or radiotherapy within one year.
  3. To receive or plan to receive drugs or treatment, the researchers believe that these drugs or treatment will interfere with or affect the speed and quality of wound healing;
  4. Unstable Charcot's foot or Charcot's joint disease with bone protrusion;
  5. Patients with severe lymphedema, coagulation disorders, autoimmune diseases, cardiovascular and cerebrovascular diseases, and severe hepatopulmonary and renal diseases;
  6. Those who have received hyperbaric oxygen treatment within 5 days before enrollment, or who have received or plan to receive growth factor, tissue-engineered skin or other skin substitutes treatment within 30 days;
  7. Those who have participated in or are participating in other clinical studies within 30 days before screening;
  8. Pregnant, or lactating women;
  9. Poor general condition or other conditions not suitable for the use of double-layer artificial leather repair materials;
  10. Be allergic to collagen or chondroitin sulfate;
  11. Other cases that researchers think are not suitable for the participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: artificial dermis with growth factor
artificial dermis will be used after fully debridement of the wound
growth factor
Expérimental: artificial dermis only
artificial dermis will be used after fully debridement of the wound

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
average closure time
Délai: From the beginning of the treatment period to the time when the survival rate of skin grafting reaches 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the average time when all the subjects who reach the complete closure of the wound
From the beginning of the treatment period to the time when the survival rate of skin grafting reaches 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the average time when all the subjects who reach the complete closure of the wound

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
total wound closure rate
Délai: From the beginning of the treatment period to the survival rate of skin grafting reaching 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the total number of patients who have reached the complete closure of the wound during this period
The total wound closure rate = (the number of patients who achieved complete wound closure within 12 weeks / the total number of patients in the group) * 100%.
From the beginning of the treatment period to the survival rate of skin grafting reaching 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the total number of patients who have reached the complete closure of the wound during this period

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2019

Première publication (Réel)

21 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • QK-MP-201903

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessure chronique

Essais cliniques sur artificial dermis

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