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A Trial to Evaluate the Combination Efficacy of Artificial Dermis and Growth Factor in Chronic Wounds Ulcer

A Randomized, Open-label, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Combination Efficacy of Double-layer Artificial Dermis and Growth Factor in the Treatment of Chronic Wounds Ulcer

Double layer artificial dermis repair material has been widely used in scar plastic, burn, trauma, chronic wounds and other aspects of wound repair and reconstruction. In the course of clinical application, we found that for chronic wounds, the combination of artificial dermis and growth factor can shorten the wound healing cycle, and have a positive impact on the economy and psychology of patients. In order to verify this effect, we plan to carry out this study to evaluate whether double-layer artificial dermis repair material combined with growth factor treatment can improve wound closure rate and shorten closure cycle compared with single artificial dermis for chronic wound.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

64

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients diagnosed as chronic wounds ulcer;
  2. The affected limb has sufficient blood perfusion. The ankle brachial index was 0.65-1.3, or the partial pressure of oxygen was more than 40 mmHg, or Doppler ultrasound showed enough blood flow.
  3. After debridement, the distance between the wound and the edge of other ulcers was >2cm.
  4. After debridement, the area of exposed bone or tendon was >4cm2.
  5. The wound was completely debridement without obvious necrosis, infection control or osteomyelitis control.
  6. The duration of ulcer wound was at least 30 days.
  7. Sign the informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  1. Poor control of diabetes (fasting blood glucose ≥ 8.0mmol/l, HbA1c ≥ 12%);
  2. The researchers think that there are factors affecting wound healing, such as the use of corticosteroids, immunosuppressants and other drugs, chemotherapy or radiotherapy within one year.
  3. To receive or plan to receive drugs or treatment, the researchers believe that these drugs or treatment will interfere with or affect the speed and quality of wound healing;
  4. Unstable Charcot's foot or Charcot's joint disease with bone protrusion;
  5. Patients with severe lymphedema, coagulation disorders, autoimmune diseases, cardiovascular and cerebrovascular diseases, and severe hepatopulmonary and renal diseases;
  6. Those who have received hyperbaric oxygen treatment within 5 days before enrollment, or who have received or plan to receive growth factor, tissue-engineered skin or other skin substitutes treatment within 30 days;
  7. Those who have participated in or are participating in other clinical studies within 30 days before screening;
  8. Pregnant, or lactating women;
  9. Poor general condition or other conditions not suitable for the use of double-layer artificial leather repair materials;
  10. Be allergic to collagen or chondroitin sulfate;
  11. Other cases that researchers think are not suitable for the participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: artificial dermis with growth factor
artificial dermis will be used after fully debridement of the wound
growth factor
Experimental: artificial dermis only
artificial dermis will be used after fully debridement of the wound

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
average closure time
Periodo de tiempo: From the beginning of the treatment period to the time when the survival rate of skin grafting reaches 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the average time when all the subjects who reach the complete closure of the wound
From the beginning of the treatment period to the time when the survival rate of skin grafting reaches 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the average time when all the subjects who reach the complete closure of the wound

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
total wound closure rate
Periodo de tiempo: From the beginning of the treatment period to the survival rate of skin grafting reaching 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the total number of patients who have reached the complete closure of the wound during this period
The total wound closure rate = (the number of patients who achieved complete wound closure within 12 weeks / the total number of patients in the group) * 100%.
From the beginning of the treatment period to the survival rate of skin grafting reaching 100% or 12 weeks visit (whichever comes first), record the total number of patients who have reached the complete closure of the wound during this period

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QK-MP-201903

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre artificial dermis

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