- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04142281
ILSI Energy Balance Study
A Novel Estimation of Energy Balance Through the Calibration of Consumer Devices in Free-living, Rural US Children
The purpose of this study is to apply measurement error techniques on consumer devices to assess rate of energy storage [ES] and energy expenditure [EE], then estimate EI using the intake-balance technique.
The goal of this study is to develop calibration models that will be able to be translated to other consumer devices with only minor modifications given common hardware (e.g. triaxial accelerometry), resulting in overall improved ability to assess energy balance and EI at a population level and positive health outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
There are four stages in the proposed project: 1) We will validate EE and ES (hereafter, Fitbit_EE and Fitbit_ES) from a consumer physical activity monitor (Fitbit Alta HR™) and body composition analyzer (Fitbit Aria™) with gold-standard measures of DLW for EE and DXA for ES during a 14-day baseline period; 2) We will estimate EI using the intake-balance method during the 14-day baseline period; 3) We will calibrate daily Fitbit_EE and Fitbit_ES from consumer devices using a Bayesian semi-parametric measurement error modeling approach to estimate energy balance; 4) We will reassess our validation and calibration models of consumer devices during a 14-day post-study assessment period to evaluate changes associated with growth and development with gold-standard measures of DLW for EE and DXA for ES.
Aims of the proposed study are to:
Specific Aim 1. Validate and calibrate consumer devices to estimate energy balance using gold-standard methods and a Bayesian semi-parametric approach. Hypothesis 1: We will be able to jointly model measurement error for both EE and ES to create a calibration model that reduces bias and improves accuracy of consumer devices of EE and ES.
Specific Aim 2. Estimate energy intake using the intake-balance technique using consumer monitors. Hypothesis 2:We will use calibrated EE and ES from consumer monitors to estimate EI using the intake-balance technique, with values being superior to self-reported EI.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Missouri
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Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Kansas City
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy children and adults, aged 8-90.
- Able to be physically active.
Exclusion Criteria:
- History of restrained eating, eating disorders, bariatric surgery, or other significant medical diagnosis that could impact metabolism.
- Participants taking thyroid medications, beta blockers, or other stimulants (medications are known to affect metabolism).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Energy intake
Délai: 8 weeks
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Energy intake will be assessed subjectively via interviewer-administered dietary recalls.
Three dietary recalls will occur on randomly selected non-consecutive days over each one-week treatment condition (including at least one weekend day) to minimize preparation that could bias recall by the participants.
All interviews will be conducted over the telephone, will ask about all foods consumed over the previous 24 hours using a multi-pass approach, and energy intake will be calculated using the Nutrient Data System for Research software (NDSR Version 2014).
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8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Energy expenditure
Délai: 2 weeks
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Energy expenditure will be assessed using the doubly labelled water (DLW) technique over a two week period.
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2 weeks
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Body composition
Délai: 8 weeks
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Assessment of body composition, including fat mass, fat free mass, and visceral adipose tissue, will be completed using dual energy X-ray absorptiometry (DXA).
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8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robin Shook, PhD, Children's Mercy Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 17030190
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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