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DOLPHIN-VIVO : Diagnostic du lymphome IN Vivo (phase ex vivo) (DOLPHIN-VIVO)

10 juin 2024 mis à jour par: University of Exeter

Diagnostic du lymphome in vivo à l'aide de la spectroscopie vibrationnelle (phase ex vivo)

Le diagnostic de lymphome implique souvent l'ablation et la biopsie d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques. Beaucoup (environ la moitié) de ces procédures de diagnostic montrent qu'aucun cancer n'est présent, par conséquent, un retrait inutile entraîne de nombreux effets secondaires et complications. La procédure est également très invasive.

Les chercheurs ont déjà montré qu'il est possible de faire la différence entre les tissus sains et malades en laboratoire en regardant la lumière émise par les tissus lorsqu'un laser de faible puissance est braqué dessus. Les chercheurs ont l'intention d'utiliser cette technique, connue sous le nom de "spectroscopie Raman" (RS) pour déterminer si le tissu du nœud est cancéreux ou sain. En combinant RS avec une aiguille fine, la technique peut cibler les tissus sous la peau avec une invasion minimale. Notre aiguille fournira au clinicien un diagnostic instantané sans le retard et le coût d'une analyse en laboratoire par des pathologistes.

Les chercheurs ont conçu une sonde qui glisse à travers une aiguille fine, guidée par ultrasons, jusqu'au ganglion lymphatique. L'espace entre les deux aiguilles offre un espace pour l'aspiration cellulaire.

Les enquêteurs proposent de mesurer les spectres d'échantillons de biopsie de ganglions lymphatiques en excès prélevés lors d'une biopsie diagnostique de routine standard.

Les enquêteurs souhaitent également voir s'ils peuvent extraire avec succès un échantillon de biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) à l'aide de l'appareil, ainsi qu'enregistrer une mesure RS. En cas de succès, cela faciliterait l'adoption clinique car l'étude pourrait se dérouler en parallèle avec la pratique clinique de routine standard existante, en utilisant un seul appareil.

Cette étude évaluera le nouveau dispositif sur un demi-ganglion lymphatique qui sera excisé et congelé lors d'une biopsie chirurgicale de routine, afin de recueillir des données pour la soumission d'approbations pour une étude in vivo à suivre.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le surplus de tissu ganglionnaire prélevé sur des patients subissant un traitement chirurgical de routine pour une maladie de la tête et du cou sera étudié à l'aide de la spectroscopie vibrationnelle.

Le projet développera une sonde à aiguille de spectroscopie FNA/Raman combinée. Cette étude évaluera ce dispositif sur des tissus de ganglions lymphatiques excisés afin de recueillir des données pour la soumission d'approbations pour une étude in vivo à suivre. Les spectres Raman et FTIR (infrarouge à transformée de Fourier) seront corrélés avec les résultats d'histopathologie de routine à l'aide de méthodes d'analyse multivariées. Les échantillons de cytologie prélevés à l'aide de l'appareil seront comparés aux résultats d'histopathologie.

Objectifs

Démontrer que le dispositif de sonde de spectroscopie FNA/Raman, développé dans le cadre de ce projet, peut :

Effectuer en toute sécurité la mesure des spectres Raman sur le tissu ganglionnaire excisé Effectuer en toute sécurité des biopsies FNA (aspiration à l'aiguille fine) sur le tissu ganglionnaire excisé nœuds.

Développer la compréhension des chercheurs des caractéristiques du signal de spectroscopie vibrationnelle dans les ganglions lymphatiques de la tête et du cou (par des mesures de cartographie Raman et FTIR de coupes de tissus).

Objectifs Tester un nouveau dispositif combiné FNA et spectroscopique sur des tissus ex vivo en vue d'une étude in vivo.

Résultat

Principales mesures des résultats Le dispositif de sonde de spectroscopie FNA/Raman peut être utilisé en toute sécurité sur des ganglions lymphatiques excisés pour mesurer les spectres tissulaires et collecter des biopsies FNA.

Performance diagnostique de la spectroscopie vibrationnelle pour la différenciation des ganglions lymphatiques et malins des ganglions bénins.

Mesures de résultats secondaires Évaluation de la performance d'une sonde à aiguille Raman pour détecter les lymphomes et les tumeurs malignes dans les ganglions lymphatiques excisés de la tête et du cou et les différencier des ganglions bénins. Développer la compréhension des chercheurs des caractéristiques du signal de spectroscopie vibrationnelle dans les ganglions lymphatiques de la tête et du cou (par des mesures de cartographie Raman et FTIR de coupes de tissus).

Évaluation des performances d'une sonde à aiguille Raman pour mesurer les ganglions lymphatiques de la tête et du cou (conception ergonomique, facilité d'utilisation, etc.).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Royaume-Uni, GL1 3NN
        • Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une biopsie chirurgicale des ganglions lymphatiques de la tête et du cou au sein du Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust Les patients présentant une masse à la tête ou au cou sont parfois référés par leur médecin généraliste pour une biopsie. Cela implique souvent d'abord de prélever un petit échantillon de cellules avec une aiguille fine, guidée par ultrasons, appelée biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA). Si le résultat de cette biopsie FNA n'est pas concluant, ils sont souvent référés pour une biopsie chirurgicale. Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust est un centre de référence tertiaire pour les biopsies chirurgicales de la tête et du cou.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une biopsie ou une excision des ganglions lymphatiques dans le cadre de leurs soins cliniques de routine au sein du Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust.
  • Patients subissant une lymphadénectomie dans le cadre d'un traitement de routine

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de consentir à l'étude en raison de difficultés de communication
  • Patients incapables de consentir à l'étude en raison d'un manque de capacité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
lymphome non hodgkinien
patients diagnostiqués avec un lymphome non hodgkinien
mesure du tissu par spectroscopie
Autres noms:
  • Raman
  • infrarouge
une biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) sera effectuée
Autres noms:
  • biopsie par aspiration à l'aiguille fine
L'histopathologie et la cytologie seront effectuées sur les échantillons
lymphome de Hodgkin
patients diagnostiqués avec un lymphome hodgkinien
mesure du tissu par spectroscopie
Autres noms:
  • Raman
  • infrarouge
une biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) sera effectuée
Autres noms:
  • biopsie par aspiration à l'aiguille fine
L'histopathologie et la cytologie seront effectuées sur les échantillons
carcinome squameux
patients diagnostiqués avec un carcinome épidermoïde
mesure du tissu par spectroscopie
Autres noms:
  • Raman
  • infrarouge
une biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) sera effectuée
Autres noms:
  • biopsie par aspiration à l'aiguille fine
L'histopathologie et la cytologie seront effectuées sur les échantillons
réactif
patients diagnostiqués avec un ganglion lymphatique réactif (non cancéreux)
mesure du tissu par spectroscopie
Autres noms:
  • Raman
  • infrarouge
une biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) sera effectuée
Autres noms:
  • biopsie par aspiration à l'aiguille fine
L'histopathologie et la cytologie seront effectuées sur les échantillons
autre
Aucune de ces réponses. Autres affections cancéreuses et non cancéreuses
mesure du tissu par spectroscopie
Autres noms:
  • Raman
  • infrarouge
une biopsie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) sera effectuée
Autres noms:
  • biopsie par aspiration à l'aiguille fine
L'histopathologie et la cytologie seront effectuées sur les échantillons

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure spectroscopique sûre
Délai: 3 années
Le dispositif de sonde de spectroscopie FNA/Raman peut être utilisé en toute sécurité sur des ganglions lymphatiques excisés pour mesurer les spectres tissulaires et collecter des biopsies FNA.
3 années
Discrimination diagnostique
Délai: 3 années
Performances diagnostiques de la spectroscopie vibrationnelle pour la différenciation des lymphomes et ganglions malins des ganglions bénins
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des performances en matière de cancer
Délai: 3 années
Évaluation des performances d'une sonde à aiguille Raman pour détecter les lymphomes et les tumeurs malignes dans les ganglions lymphatiques excisés de la tête et du cou et les différencier des ganglions bénins
3 années
Compréhension de Raman sur les ganglions lymphatiques
Délai: 3 années
Développer notre compréhension des caractéristiques des signaux de spectroscopie vibrationnelle dans les ganglions lymphatiques de la tête et du cou (par des mesures de cartographie Raman et FTIR de coupes de tissus).
3 années
Évaluation générale des performances
Délai: 3 années
Évaluation des performances d'une sonde à aiguille Raman pour mesurer les ganglions lymphatiques de la tête et du cou (conception ergonomique, facilité d'utilisation, etc.)
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nick Stone, University of Exeter

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

7 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2019

Première publication (Réel)

14 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1819/31
  • II-LB-1117-20002 (Autre subvention/numéro de financement: NIHR)
  • 258155 (Identificateur de registre: IRAS)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Numéro d'étude unique et MRN (numéro de dossier médical) (numéro d'hôpital)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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