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DOLPHIN-VIVO: Diagnóstico de Linfoma IN Vivo (Fase Ex Vivo) (DOLPHIN-VIVO)

10 de junio de 2024 actualizado por: University of Exeter

Diagnóstico de linfoma in vivo mediante espectroscopia vibratoria (fase ex vivo)

El diagnóstico de linfoma a menudo implica la extirpación y biopsia de uno o más ganglios linfáticos. Muchos (alrededor de la mitad) de estos procedimientos de diagnóstico muestran que no hay cáncer presente, por lo tanto, la extracción innecesaria produce numerosos efectos secundarios y complicaciones. El procedimiento también es altamente invasivo.

Los investigadores ya han demostrado que es posible diferenciar entre tejido sano y enfermo en el laboratorio observando la luz emitida por el tejido cuando se ilumina con un láser de baja potencia. Los investigadores tienen la intención de utilizar esta técnica, conocida como "espectroscopia Raman" (RS) para determinar si el tejido del ganglio es canceroso o sano. Al combinar RS con una aguja fina, la técnica puede dirigirse a los tejidos debajo de la piel con una invasión mínima. Nuestra aguja proporcionará al médico un diagnóstico instantáneo sin la demora y el costo de un análisis de laboratorio realizado por patólogos.

Los investigadores han diseñado una sonda que se desliza a través de una aguja fina, guiada por ecografía, hasta el ganglio linfático. El espacio entre las dos agujas proporciona espacio para el aspirado celular.

Los investigadores proponen medir los espectros del exceso de muestras de biopsia de ganglios linfáticos tomadas durante la biopsia de diagnóstico de rutina estándar.

Los investigadores también están interesados ​​en ver si pueden extraer con éxito una muestra de biopsia por aspiración con aguja fina (FNA) utilizando el dispositivo, así como registrar una medición de RS. Si tiene éxito, esto facilitaría la adopción clínica, ya que el estudio podría ejecutarse en paralelo con la práctica clínica estándar de rutina existente, utilizando un solo dispositivo.

Este estudio evaluará el nuevo dispositivo en la mitad de un ganglio linfático que se extirpará y congelará rápidamente durante una biopsia quirúrgica de rutina, para recopilar datos para la presentación de aprobaciones para un estudio in vivo a continuación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tejido excedente de los ganglios linfáticos recolectado de pacientes que se someten a un tratamiento quirúrgico de rutina para la enfermedad de la cabeza y el cuello se investigará mediante espectroscopia vibratoria.

El proyecto desarrollará una sonda de aguja de espectroscopia FNA/Raman combinada. Este estudio evaluará este dispositivo en tejido de ganglio linfático extirpado para recopilar datos para la presentación de aprobaciones para un estudio in vivo a continuación. Los espectros Raman y FTIR (infrarrojo por transformada de Fourier) se correlacionarán con los resultados histopatológicos de rutina utilizando métodos de análisis multivariados. Las muestras de citología tomadas con el dispositivo se compararán con los resultados de histopatología.

Objetivos

Demostrar que el dispositivo de sonda de espectroscopia FNA/Raman, desarrollado como parte de este proyecto, puede:

Realice de forma segura la medición de espectros Raman en tejido de ganglio linfático extirpado Realice de forma segura biopsias FNA (aspiración con aguja fina) en tejido de ganglio linfático extirpado Para evaluar el rendimiento de una sonda de aguja Raman para detectar linfoma y malignidad en ganglios linfáticos de cabeza y cuello extirpados y diferenciarlos de benignos nodos.

Desarrollar la comprensión de los investigadores de las características de la señal de espectroscopia vibratoria en los ganglios linfáticos de la cabeza y el cuello (a través de mediciones de mapeo Raman y FTIR de secciones de tejido).

Objetivos Probar un nuevo dispositivo combinado FNA y espectroscópico en tejido ex vivo como preparación para un estudio in vivo.

Resultado

Medidas de resultado primarias El dispositivo de sonda de espectroscopia FNA/Raman se puede utilizar de forma segura en los ganglios linfáticos extirpados para medir espectros de tejido y obtener biopsias de FNA.

Rendimiento diagnóstico de la espectroscopia vibratoria para la diferenciación de linfoma y ganglios malignos de ganglios benignos.

Medidas de resultado secundarias Evaluación del rendimiento de una sonda de aguja Raman para detectar linfoma y malignidad en ganglios linfáticos de cabeza y cuello extirpados y diferenciarlos de ganglios benignos. Desarrollar la comprensión de los investigadores de las características de la señal de espectroscopia vibratoria en los ganglios linfáticos de la cabeza y el cuello (a través de mediciones de mapeo Raman y FTIR de secciones de tejido).

Evaluación del rendimiento de una sonda de aguja Raman para medir los ganglios linfáticos de cabeza y cuello (diseño ergonómico, facilidad de uso, etc.).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Reino Unido, GL1 3NN
        • Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que se someten a una biopsia quirúrgica de los ganglios linfáticos de la cabeza y el cuello dentro de Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust Los pacientes con un bulto en la cabeza o el cuello a veces son derivados por su médico de cabecera para una biopsia. Esto a menudo implica primero tomar una pequeña muestra de células con una aguja fina, guiada por ultrasonido, llamada biopsia por aspiración con aguja fina (FNA). Si el resultado de esta biopsia FNA no es concluyente, a menudo se los remite para una biopsia quirúrgica. Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust es un centro de referencia terciario para biopsias quirúrgicas de cabeza y cuello.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a biopsia o escisión de ganglios linfáticos como parte de su atención clínica de rutina dentro de Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust.
  • Pacientes sometidos a linfadenectomía como parte del tratamiento de rutina.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden dar su consentimiento para el estudio debido a dificultades de comunicación
  • Pacientes que no pueden dar su consentimiento para el estudio debido a la falta de capacidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
no linfoma de Hodgkin
pacientes diagnosticados con linfoma no hodgkin
medición del tejido con espectroscopia
Otros nombres:
  • Raman
  • infrarrojo
se tomará una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA)
Otros nombres:
  • biopsia por aspiración con aguja fina
Se realizará histopatología y citología de las muestras.
linfoma de Hodgkin
pacientes diagnosticados con linfoma de hodgkin
medición del tejido con espectroscopia
Otros nombres:
  • Raman
  • infrarrojo
se tomará una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA)
Otros nombres:
  • biopsia por aspiración con aguja fina
Se realizará histopatología y citología de las muestras.
carcinoma de células escamosas
pacientes diagnosticados con carcinoma de células escamosas
medición del tejido con espectroscopia
Otros nombres:
  • Raman
  • infrarrojo
se tomará una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA)
Otros nombres:
  • biopsia por aspiración con aguja fina
Se realizará histopatología y citología de las muestras.
reactivo
pacientes diagnosticados con un ganglio linfático reactivo (no canceroso)
medición del tejido con espectroscopia
Otros nombres:
  • Raman
  • infrarrojo
se tomará una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA)
Otros nombres:
  • biopsia por aspiración con aguja fina
Se realizará histopatología y citología de las muestras.
otro
Ninguna de las anteriores. Otras condiciones cancerosas y no cancerosas
medición del tejido con espectroscopia
Otros nombres:
  • Raman
  • infrarrojo
se tomará una biopsia por aspiración con aguja fina (FNA)
Otros nombres:
  • biopsia por aspiración con aguja fina
Se realizará histopatología y citología de las muestras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición espectroscópica segura
Periodo de tiempo: 3 años
El dispositivo de sonda de espectroscopia FNA/Raman se puede utilizar de forma segura en los ganglios linfáticos extirpados para medir espectros de tejido y obtener biopsias de FNA.
3 años
Discriminación diagnóstica
Periodo de tiempo: 3 años
Rendimiento diagnóstico de la espectroscopia vibratoria para la diferenciación de linfoma y ganglios malignos de ganglios benignos
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del desempeño del cáncer
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación del rendimiento de una sonda de aguja Raman para detectar linfoma y malignidad en ganglios linfáticos de cabeza y cuello extirpados y diferenciarlos de ganglios benignos
3 años
Comprensión de Raman en los ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: 3 años
Desarrollar nuestra comprensión de las características de la señal de espectroscopia vibratoria en los ganglios linfáticos de la cabeza y el cuello (a través de mediciones de mapeo Raman y FTIR de secciones de tejido).
3 años
Evaluación general del desempeño
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación del rendimiento de una sonda de aguja Raman para medir los ganglios linfáticos de cabeza y cuello (diseño ergonómico, facilidad de uso, etc.)
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nick Stone, University of Exeter

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

7 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1819/31
  • II-LB-1117-20002 (Otro número de subvención/financiamiento: NIHR)
  • 258155 (Identificador de registro: IRAS)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Número único de estudio y MRN (número de historia clínica) (número de hospital)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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