- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04199884
Psychoéducation en ligne pour l'intolérance à l'incertitude
13 décembre 2019 mis à jour par: Norman Schmidt, Florida State University
Essai contrôlé randomisé examinant l'efficacité d'une intervention de psychoéducation axée sur l'intolérance à l'incertitude en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Essai contrôlé randomisé examinant l'efficacité d'une intervention de psychoéducation axée sur l'intolérance à l'incertitude (UI) en ligne chez les femmes élevées en UI.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
- Anxiety and Behavioral Health Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Intolérance élevée à l'incertitude au départ
Critère d'exclusion:
- Les patients seraient exclus s'ils approuvaient des idées/intentions suicidaires nécessitant une hospitalisation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de psychoéducation active axée sur l'UI
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Ce paradigme était une intervention de psychoéducation axée sur l'UI dans laquelle les participants recevaient une psychoéducation sur la nature de l'UI et de l'anxiété, recevaient des stratégies pour faire face à la peur de l'incertitude et fournissaient des exemples et des informations sur la manière dont ils pouvaient s'exposer à l'incertitude.
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Comparateur actif: Intervention de psychoéducation axée sur la santé
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Cette intervention est une intervention de psychoéducation axée sur la santé dans laquelle les participants apprennent des façons d'adopter des comportements sains, comme dormir suffisamment, manger plus sainement et faire de l'exercice régulièrement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intolérance à l'incertitude (IIU)
Délai: Suivi initial à un mois
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Changer l'UI au fil du temps
|
Suivi initial à un mois
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Inventaire d'anxiété de Beck
Délai: Suivi initial à un mois
|
Changement des scores d'inventaire d'anxiété de Beck au fil du temps
|
Suivi initial à un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2019
Première publication (Réel)
16 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Oglesby02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .