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Online-Psychoedukation bei Intoleranz gegenüber Unsicherheit

13. Dezember 2019 aktualisiert von: Norman Schmidt, Florida State University
Randomisierte Kontrollstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer auf Online-Intoleranz gegenüber Unsicherheit ausgerichteten psychoedukativen Intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Randomisierte Kontrollstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer auf Online-Intoleranz der Unsicherheit (IU) fokussierten psychoedukativen Intervention bei Frauen mit erhöhtem IU-Wert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten, 32306
        • Anxiety and Behavioral Health Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhöhte Intoleranz gegenüber Unsicherheit zu Studienbeginn

Ausschlusskriterien:

  • Patienten würden ausgeschlossen, wenn sie Selbstmordgedanken/-absichten befürworteten, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive IU-fokussierte psychoedukative Intervention
Verhalten: Aktive IU-fokussierte psychoedukative Intervention
Bei diesem Paradigma handelte es sich um eine IU-fokussierte Psychoedukationsintervention, bei der den Teilnehmern Psychoedukation über die Natur von IU und Angstzuständen vermittelt wurde, ihnen Strategien zur Bewältigung der Angst vor Unsicherheit vermittelt wurden und ihnen Beispiele und Informationen dazu gegeben wurden, wie sie sich der Unsicherheit aussetzen können.
Aktiver Komparator: Gesundheitsorientierte psychoedukative Intervention
Verhalten: Gesundheitsorientierte psychoedukative Intervention
Bei dieser Intervention handelt es sich um eine gesundheitsorientierte Psychoedukationsintervention, bei der die Teilnehmer lernen, wie sie sich gesundheitsfördernd verhalten können, etwa ausreichend schlafen, sich gesünder ernähren und regelmäßig Sport treiben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intoleranz der Unsicherheit (IIU)
Zeitfenster: Baseline bis einmonatiges Follow-up
IU im Laufe der Zeit ändern
Baseline bis einmonatiges Follow-up
Beck-Angst-Inventar
Zeitfenster: Baseline bis einmonatiges Follow-up
Veränderung der Beck-Angst-Inventarwerte im Laufe der Zeit
Baseline bis einmonatiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Florida State University

Mitarbeiter

Mary Oglesby Shapiro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Oglesby02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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