Biomécanique d'atterrissage suite à la fatigue chez les athlètes avec et sans antécédents de tendinopathie rotulienne
26 mars 2021 mis à jour par: University Ghent
Biomécanique d'atterrissage du corps entier suite à la fatigue chez les athlètes masculins de saut d'obstacles avec et sans antécédents de tendinopathie rotulienne : une étude cas-témoin
Dans cette étude cas-témoins, la biomécanique d'atterrissage bidimensionnelle et tridimensionnelle, au moyen des angles et moments articulaires des membres inférieurs (système optoélectronique avec plateforme de force synchronisée), sera comparée entre 30 joueurs masculins de volley-ball/basket ayant des antécédents de tendinopathie rotulienne et 30 témoins sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Joueurs de sports avec des manœuvres répétitives de saut-atterrissage.
La description
Critère d'intégration:
- volleyeurs ou basketteurs
- homme
- antécédent de tendinopathie rotulienne
Critère d'exclusion:
- antécédent de chirurgie des membres inférieurs
- antécédents de fractures des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Contrôles sains
|
Analyse 3D des manœuvres d'atterrissage.
Un circuit de différentes tâches (par ex.
sauts, sprints en avant et en arrière, exercices de pas de côté) ont été effectués pour induire la fatigue.
|
|
Antécédents de tendinopathie rotulienne
|
Analyse 3D des manœuvres d'atterrissage.
Un circuit de différentes tâches (par ex.
sauts, sprints en avant et en arrière, exercices de pas de côté) ont été effectués pour induire la fatigue.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la biomécanique d'atterrissage (cinématique et cinétique)
Délai: Immédiatement après des exercices fatigants
|
Les angles et les moments des articulations du tronc et des membres inférieurs seront extraits à l'aide d'un système optoélectronique et d'une plaque de force synchronisée
|
Immédiatement après des exercices fatigants
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
25 octobre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
26 février 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
26 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2020
Première publication (RÉEL)
9 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B670201941506
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .