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Biomecánica del aterrizaje después de la fatiga en atletas con y sin antecedentes de tendinopatía rotuliana

26 de marzo de 2021 actualizado por: University Ghent

Biomecánica de aterrizaje de cuerpo completo después de la fatiga en atletas masculinos de salto con y sin antecedentes de tendinopatía rotuliana: un estudio de casos y controles

En este estudio de casos y controles, se comparará la biomecánica de aterrizaje bidimensional y tridimensional, mediante ángulos y momentos articulares de miembros inferiores (sistema optoelectrónico con plataforma de fuerza sincronizada), entre 30 jugadores de voleibol/baloncesto masculinos con antecedentes de tendinopatía rotuliana y 30 controles sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

24

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jugadores de deportes con maniobras repetitivas de aterrizaje con salto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores de voleibol o baloncesto
  • masculino
  • antecedentes de tendinopatía rotuliana

Criterio de exclusión:

  • Historia de la cirugía de las extremidades inferiores.
  • antecedentes de fracturas de las extremidades inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Controles saludables
Análisis 3D de maniobras de aterrizaje.
Un circuito de diferentes tareas (p. saltos, carreras de velocidad hacia adelante y hacia atrás, ejercicios de paso lateral) para inducir la fatiga.
Historia de la tendinopatía rotuliana
Análisis 3D de maniobras de aterrizaje.
Un circuito de diferentes tareas (p. saltos, carreras de velocidad hacia adelante y hacia atrás, ejercicios de paso lateral) para inducir la fatiga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la biomecánica del aterrizaje (cinemática y cinética)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ejercicios agotadores
Los ángulos y momentos de las articulaciones del tronco y las extremidades inferiores se extraerán con un sistema optoelectrónico y una placa de fuerza sincronizada
Inmediatamente después de ejercicios agotadores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de octubre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

26 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

26 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • B670201941506

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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