- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04339569
Biomecánica del aterrizaje después de la fatiga en atletas con y sin antecedentes de tendinopatía rotuliana
26 de marzo de 2021 actualizado por: University Ghent
Biomecánica de aterrizaje de cuerpo completo después de la fatiga en atletas masculinos de salto con y sin antecedentes de tendinopatía rotuliana: un estudio de casos y controles
En este estudio de casos y controles, se comparará la biomecánica de aterrizaje bidimensional y tridimensional, mediante ángulos y momentos articulares de miembros inferiores (sistema optoelectrónico con plataforma de fuerza sincronizada), entre 30 jugadores de voleibol/baloncesto masculinos con antecedentes de tendinopatía rotuliana y 30 controles sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Jugadores de deportes con maniobras repetitivas de aterrizaje con salto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugadores de voleibol o baloncesto
- masculino
- antecedentes de tendinopatía rotuliana
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía de las extremidades inferiores.
- antecedentes de fracturas de las extremidades inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Controles saludables
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Análisis 3D de maniobras de aterrizaje.
Un circuito de diferentes tareas (p.
saltos, carreras de velocidad hacia adelante y hacia atrás, ejercicios de paso lateral) para inducir la fatiga.
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Historia de la tendinopatía rotuliana
|
Análisis 3D de maniobras de aterrizaje.
Un circuito de diferentes tareas (p.
saltos, carreras de velocidad hacia adelante y hacia atrás, ejercicios de paso lateral) para inducir la fatiga.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la biomecánica del aterrizaje (cinemática y cinética)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ejercicios agotadores
|
Los ángulos y momentos de las articulaciones del tronco y las extremidades inferiores se extraerán con un sistema optoelectrónico y una placa de fuerza sincronizada
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Inmediatamente después de ejercicios agotadores
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de octubre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
26 de febrero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
26 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B670201941506
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .