Landingsbiomechanica na vermoeidheid bij atleten met en zonder een voorgeschiedenis van patellatendinopathie
26 maart 2021 bijgewerkt door: University Ghent
Landingsbiomechanica van het hele lichaam na vermoeidheid bij mannelijke springsporters met en zonder een voorgeschiedenis van patellatendinopathie: een case-control-onderzoek
In deze case-control studie zal de twee- en driedimensionale landingsbiomechanica, door middel van gewrichtshoeken en -momenten van de onderste ledematen (opto-elektronisch systeem met gesynchroniseerde krachtplaat), worden vergeleken tussen 30 mannelijke volleyballers/basketbalspelers met een geschiedenis van patellaire tendinopathie en 30 gezonde controles.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
24
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Spelers uit sporten met repetitieve landingsmanoeuvres.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volleyballers of basketballers
- mannelijk
- geschiedenis van patellaire tendinopathie
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen
- voorgeschiedenis van fracturen van de onderste ledematen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controles
|
3D-analyse van landingsmanoeuvres.
Een circuit van verschillende taken (bijv.
springen, voorwaarts en achterwaarts sprinten, zijwaartse oefeningen) werd uitgevoerd om vermoeidheid op te wekken.
|
|
Geschiedenis van patellaire tendinopathie
|
3D-analyse van landingsmanoeuvres.
Een circuit van verschillende taken (bijv.
springen, voorwaarts en achterwaarts sprinten, zijwaartse oefeningen) werd uitgevoerd om vermoeidheid op te wekken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in landingsbiomechanica (kinematica en kinetiek)
Tijdsspanne: Direct na vermoeiende oefeningen
|
Gewrichtshoeken en -momenten van de romp en de onderste ledematen worden geëxtraheerd met een opto-elektronisch systeem en een gesynchroniseerde krachtplaat
|
Direct na vermoeiende oefeningen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
25 oktober 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
26 februari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
26 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- B670201941506
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .