- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04339569
Biomecânica da aterrissagem após fadiga em atletas com e sem histórico de tendinopatia patelar
26 de março de 2021 atualizado por: University Ghent
Biomecânica da aterrissagem de corpo inteiro após fadiga em atletas de salto masculinos com e sem histórico de tendinopatia patelar: um estudo de caso-controle
Neste estudo de caso-controle, a biomecânica bi e tridimensional da aterrissagem, por meio de ângulos e momentos articulares dos membros inferiores (sistema optoeletrônico com plataforma de força sincronizada), será comparada entre 30 jogadores masculinos de voleibol/basquete com histórico de tendinopatia patelar e 30 controles saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Jogadores de esportes com manobras repetitivas de aterrissagem em salto.
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores de vôlei ou basquete
- macho
- história de tendinopatia patelar
Critério de exclusão:
- história de cirurgia dos membros inferiores
- história de fraturas dos membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Controles saudáveis
|
Análise 3D de manobras de pouso.
Um circuito de diferentes tarefas (ex.
pular, correr para frente e para trás, exercício de dar passos laterais) foi realizado para induzir a fadiga.
|
|
Histórico de tendinopatia patelar
|
Análise 3D de manobras de pouso.
Um circuito de diferentes tarefas (ex.
pular, correr para frente e para trás, exercício de dar passos laterais) foi realizado para induzir a fadiga.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na biomecânica da aterrissagem (cinemática e cinética)
Prazo: Imediatamente após exercícios fatigantes
|
Os ângulos e momentos das articulações do tronco e membros inferiores serão extraídos com um sistema opto-eletrônico e plataforma de força sincronizada
|
Imediatamente após exercícios fatigantes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de outubro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
26 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
26 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2020
Primeira postagem (REAL)
9 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B670201941506
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .