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Biomeccanica dell'atterraggio dopo l'affaticamento negli atleti con e senza anamnesi di tendinopatia rotulea

26 marzo 2021 aggiornato da: University Ghent

Biomeccanica dell'atterraggio di tutto il corpo a seguito di affaticamento in atleti di salto con o senza una storia di tendinopatia rotulea: uno studio caso controllo

In questo studio caso-controllo, la biomeccanica di atterraggio bidimensionale e tridimensionale, mediante angoli e momenti articolari degli arti inferiori (sistema optoelettronico con piastra di forza sincronizzata), verrà confrontata tra 30 giocatori di pallavolo/basket maschi con una storia di tendinopatia rotulea e 30 controlli sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giocatori di sport con manovre ripetitive di atterraggio in salto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatori di pallavolo o basket
  • maschio
  • storia di tendinopatia rotulea

Criteri di esclusione:

  • storia di chirurgia degli arti inferiori
  • storia di fratture degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controlli sani
Test diagnostico: Analisi biomeccanica
Analisi 3D delle manovre di atterraggio.
Altro: Protocollo di fatica
Un circuito di compiti diversi (ad es. salto, sprint avanti e indietro, esercizio di passo laterale) è stato eseguito per indurre l'affaticamento.
Storia di tendinopatia rotulea
Test diagnostico: Analisi biomeccanica
Analisi 3D delle manovre di atterraggio.
Altro: Protocollo di fatica
Un circuito di compiti diversi (ad es. salto, sprint avanti e indietro, esercizio di passo laterale) è stato eseguito per indurre l'affaticamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della biomeccanica dell'atterraggio (cinematica e cinetica)
Lasso di tempo: Subito dopo esercizi faticosi
Gli angoli e i momenti articolari del tronco e degli arti inferiori saranno estratti con un sistema optoelettronico e una piastra di forza sincronizzata
Subito dopo esercizi faticosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 ottobre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

26 febbraio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

26 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B670201941506

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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