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Landungsbiomechanik nach Müdigkeit bei Sportlern mit und ohne Patellatendinopathie in der Vorgeschichte

26. März 2021 aktualisiert von: University Ghent

Ganzkörper-Landungsbiomechanik nach Ermüdung bei männlichen Springsportlern mit und ohne Patellatendinopathie in der Vorgeschichte: eine Fallkontrollstudie

In dieser Fall-Kontroll-Studie wird die zwei- und dreidimensionale Landebiomechanik anhand der Gelenkwinkel und -momente der unteren Extremitäten (optoelektronisches System mit synchronisierter Kraftplatte) zwischen 30 männlichen Volleyball-/Basketballspielern mit einer Vorgeschichte verglichen Patellatendinopathie und 30 gesunde Kontrollpersonen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Spieler aus Sportarten mit sich wiederholenden Sprunglandemanövern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Volleyball- oder Basketballspieler
  • männlich
  • Vorgeschichte einer Patellatendinopathie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Extremitäten
  • Vorgeschichte von Frakturen der unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrollen
Diagnosetest: Biomechanische Analyse
3D-Analyse von Landemanövern.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Ein Kreislauf verschiedener Aufgaben (z.B. Springen, Vorwärts- und Rückwärtssprinten, Ausweichübungen) wurden durchgeführt, um Ermüdung hervorzurufen.
Vorgeschichte einer Patellatendinopathie
Diagnosetest: Biomechanische Analyse
3D-Analyse von Landemanövern.
Sonstiges: Ermüdungsprotokoll
Ein Kreislauf verschiedener Aufgaben (z.B. Springen, Vorwärts- und Rückwärtssprinten, Ausweichübungen) wurden durchgeführt, um Ermüdung hervorzurufen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Landebiomechanik (Kinematik und Kinetik)
Zeitfenster: Unmittelbar nach anstrengenden Übungen
Gelenkwinkel und -momente des Rumpfes und der unteren Extremitäten werden mit einem optoelektronischen System und einer synchronisierten Kraftplatte extrahiert
Unmittelbar nach anstrengenden Übungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

26. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B670201941506

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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