- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04339569
Landingsbiomekanikk etter tretthet hos idrettsutøvere med og uten en historie med patellar tendinopati
26. mars 2021 oppdatert av: University Ghent
Helkroppslandingsbiomekanikk etter tretthet hos mannlige hoppende idrettsutøvere med og uten en historie med patellar tendinopati: en kasuskontrollstudie
I denne case-control studien vil to- og tredimensjonal landingsbiomekanikk, ved hjelp av underekstremitetsleddvinkler og momenter (opto-elektronisk system med synkronisert kraftplate), sammenlignes mellom 30 mannlige volleyball-/basketballspillere med en historie på patellar tendinopati og 30 friske kontroller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
24
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Spillere fra idretter med repeterende hopp-landingsmanøvrer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- volleyball- eller basketballspillere
- mann
- historie med patellar tendinopati
Ekskluderingskriterier:
- historie med operasjon av underekstremitetene
- historie med brudd i underekstremitetene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sunne kontroller
|
3D-analyse av landingsmanøvrer.
En krets med forskjellige oppgaver (f.eks.
hopping, sprint forover og bakover, sidestegsøvelse) ble utført for å indusere tretthet.
|
|
Historie om patellar tendinopati
|
3D-analyse av landingsmanøvrer.
En krets med forskjellige oppgaver (f.eks.
hopping, sprint forover og bakover, sidestegsøvelse) ble utført for å indusere tretthet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i landingsbiomekanikk (kinematikk og kinetikk)
Tidsramme: Umiddelbart etter slitsomme øvelser
|
Trunk- og underekstremitetsleddvinkler og -momenter vil bli trukket ut med et opto-elektronisk system og synkronisert kraftplate
|
Umiddelbart etter slitsomme øvelser
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
25. oktober 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
26. februar 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
26. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- B670201941506
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .