Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Landningsbiomekanik efter trötthet hos idrottare med och utan en historia av patellar tendinopati

26 mars 2021 uppdaterad av: University Ghent

Helkroppslandningsbiomekanik efter trötthet hos manliga hoppande idrottare med och utan en historia av patellar tendinopati: en fallkontrollstudie

I denna fall-kontrollstudie kommer två- och tredimensionell landningsbiomekanik, med hjälp av ledvinklar och moment i underbenen (opto-elektroniskt system med synkroniserad kraftplatta), att jämföras mellan 30 manliga volleyboll/basketspelare med en historia av patellär tendinopati och 30 friska kontroller.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Spelare från sport med repetitiva hopplandningsmanövrar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • volleyboll eller basketspelare
  • manlig
  • historia av patellar tendinopati

Exklusions kriterier:

  • historia av operation i de nedre extremiteterna
  • historia av frakturer i de nedre extremiteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
3D-analys av landningsmanövrar.
En krets av olika uppgifter (t.ex. hoppning, sprint framåt och bakåt, sidstegsövning) utfördes för att framkalla trötthet.
Historia av patellar tendinopati
3D-analys av landningsmanövrar.
En krets av olika uppgifter (t.ex. hoppning, sprint framåt och bakåt, sidstegsövning) utfördes för att framkalla trötthet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i landningsbiomekanik (kinematik och kinetik)
Tidsram: Omedelbart efter tröttsamma övningar
Ledvinklar och moment i bålen och nedre extremiteterna kommer att extraheras med ett optoelektroniskt system och synkroniserad kraftplatta
Omedelbart efter tröttsamma övningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

26 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

26 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2020

Första postat (FAKTISK)

9 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • B670201941506

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera