- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04339569
Landningsbiomekanik efter trötthet hos idrottare med och utan en historia av patellar tendinopati
26 mars 2021 uppdaterad av: University Ghent
Helkroppslandningsbiomekanik efter trötthet hos manliga hoppande idrottare med och utan en historia av patellar tendinopati: en fallkontrollstudie
I denna fall-kontrollstudie kommer två- och tredimensionell landningsbiomekanik, med hjälp av ledvinklar och moment i underbenen (opto-elektroniskt system med synkroniserad kraftplatta), att jämföras mellan 30 manliga volleyboll/basketspelare med en historia av patellär tendinopati och 30 friska kontroller.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- Vakgroep Revalidatiewetenschappen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Spelare från sport med repetitiva hopplandningsmanövrar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- volleyboll eller basketspelare
- manlig
- historia av patellar tendinopati
Exklusions kriterier:
- historia av operation i de nedre extremiteterna
- historia av frakturer i de nedre extremiteterna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska kontroller
|
3D-analys av landningsmanövrar.
En krets av olika uppgifter (t.ex.
hoppning, sprint framåt och bakåt, sidstegsövning) utfördes för att framkalla trötthet.
|
|
Historia av patellar tendinopati
|
3D-analys av landningsmanövrar.
En krets av olika uppgifter (t.ex.
hoppning, sprint framåt och bakåt, sidstegsövning) utfördes för att framkalla trötthet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i landningsbiomekanik (kinematik och kinetik)
Tidsram: Omedelbart efter tröttsamma övningar
|
Ledvinklar och moment i bålen och nedre extremiteterna kommer att extraheras med ett optoelektroniskt system och synkroniserad kraftplatta
|
Omedelbart efter tröttsamma övningar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
25 oktober 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
26 februari 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
26 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2020
Första postat (FAKTISK)
9 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2021
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B670201941506
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .