Registre prospectif de qualité des patients atteints de Covid-19 confirmé à l'hôpital universitaire d'Oslo (CovidRegOUH)
13 novembre 2023 mis à jour par: Aleksander Rygh Holten, Oslo University Hospital
Le Covid-19 est une maladie infectieuse émergente récente qui a un impact très important sur les soins de santé dans le monde entier.
La maladie est encore mal décrite.
C'est un besoin urgent de meilleures caractéristiques cliniques.
Un registre prospectif et de qualité est donc établi pour approfondir les connaissances sur la maladie, les patients covid et le pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Tous les patients hospitalisés à l'hôpital universitaire d'Oslo, Ullevål, sont inscrits de manière prospective dans le registre de qualité approuvé.
Des données de fond, cliniques et paracliniques sont récoltées et enregistrées, ainsi que le traitement et la mortalité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2519
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oslo, Norvège, 0424
- Oslo University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hospitalisés dans un hôpital universitaire de soins secondaires et tertiaires.
La description
Critère d'intégration:
- Covid-19 confirmé
- hospitalisé
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients hospitalisés avec Covid-19 confirmé
Tous les patients hospitalisés avec Covid-19 confirmé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: 3 mois
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Mortalité chez les patients covid hospitalisés
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3 mois
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Maladie grave
Délai: 2 semaines
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Nombre de patients atteints d'une maladie grave
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Kristian Tonby, MD, Oslo University Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2020
Première publication (Réel)
14 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CovidRegOUH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .