Le tissu adipeux est-il un réservoir de propagation du SRAS-Cov2 chez les patients Covid-19 ? (TA/SARS-Cov2)
26 juin 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Le tissu adipeux est-il un réservoir pour la propagation du SARS-Cov2 ?
Les cellules résidentes du tissu adipeux humain expriment ACE2 et DPP4, récepteurs du SARS-Cov2.
L'hypothèse est que le virus peut pénétrer et se propager dans les dépôts graisseux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nice, France, 06000
- CHU de Nice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme ≥ 18 ans
- Des patients testés positifs au Covid19
- Patients affiliés à la sécurité sociale
- Signature du consentement libre et éclairé
Critère d'exclusion:
- Personnes vulnérables (- mineurs,
- majeurs sous tutelle ou curatelle,
- femmes enceintes,
- personnes privées de liberté,
- personnes ne maîtrisant pas la langue française)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: malades du Covid-19
|
Deux biopsies à l'emporte-pièce de 4 mm du tissu adipeux sous-cutané de l'abdomen ou des cuisses
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La présence du SRAS-CoV2 dans le tissu adipeux des patients Covid19
Délai: Jour 0
|
RT-qPCR pour le SRAS-Cov-2 à partir d'ARN et par immunodétection
|
Jour 0
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'expression des cytokines inflammatoires dans le tissu adipeux des patients Covid19
Délai: Jour 0
|
RT-qPCR pour IL6
|
Jour 0
|
|
L'expression des cytokines inflammatoires dans le tissu adipeux des patients Covid19
Délai: Jour 0
|
RT-qPCR pour IL1
|
Jour 0
|
|
L'expression des cytokines inflammatoires dans le tissu adipeux des patients Covid19
Délai: Jour 0
|
RT-qPCR pour le TNFa
|
Jour 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
9 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
9 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2020
Première publication (Réel)
11 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-PP-15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .