Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy tkanka tłuszczowa jest rezerwuarem rozprzestrzeniania się SARS-Cov2 u pacjentów z Covid-19? (TA/SARS-Cov2)

11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Czy tkanka tłuszczowa jest rezerwuarem rozprzestrzeniania się SARS-Cov2?

Komórki rezydentne ludzkiej tkanki tłuszczowej wykazują ekspresję ACE2 i DPP4, receptorów dla SARS-Cov2. Hipoteza jest taka, że ​​wirus może przedostać się i rozprzestrzenić w magazynach tłuszczu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06000
        • CHU de Nice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta ≥ 18 lat
  • Pacjenci z pozytywnym wynikiem testu na Covid19
  • Pacjenci zrzeszeni w ubezpieczeniach społecznych
  • Podpisanie dobrowolnej i świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby wymagające szczególnego traktowania (- nieletni,
  • osoby pełnoletnie pozostające pod kuratelą lub kuratelą,
  • kobiety w ciąży,
  • osoby pozbawione wolności,
  • osoby nieznające języka francuskiego)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjentów z Covid-19
Procedura: biopsje podskórnej tkanki tłuszczowej
Dwie 4-milimetrowe biopsje podskórnej tkanki tłuszczowej brzucha lub ud

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność SARS-CoV2 w tkance tłuszczowej pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 0
RT-qPCR dla SARS-Cov-2 z RNA i przez immunodetekcję
Dzień 0

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja cytokin zapalnych w tkance tłuszczowej pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 0
RT-qPCR dla IL6
Dzień 0
Ekspresja cytokin zapalnych w tkance tłuszczowej pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 0
RT-qPCR dla IL1
Dzień 0
Ekspresja cytokin zapalnych w tkance tłuszczowej pacjentów z Covid-19
Ramy czasowe: Dzień 0
RT-qPCR dla TNFa
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

9 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

9 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-PP-15

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjenci z Covid-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj