Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is vetweefsel een reservoir voor SARS-Cov2-verspreiding bij Covid-19-patiënten? (TA/SARS-Cov2)

26 juni 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Is vetweefsel een reservoir voor SARS-Cov2-verspreiding?

Residente cellen van menselijk vetweefsel brengen ACE2 en DPP4 tot expressie, receptoren voor SARS-Cov2. De hypothese is dat het virus vetdepots kan binnendringen en verspreiden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nice, Frankrijk, 06000
        • CHU de Nice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw ≥ 18 jaar oud
  • Patiënten die positief testen op Covid19
  • Patiënten aangesloten bij de sociale zekerheid
  • Ondertekening van vrije en geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Kwetsbare personen (- minderjarigen,
  • volwassenen onder voogdij of curatele,
  • zwangere vrouw,
  • personen die van hun vrijheid zijn beroofd,
  • personen die de Franse taal niet beheersen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: patiënten met Covid-19
Twee ponsbiopten van 4 mm van onderhuids buik- of dijvetweefsel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De aanwezigheid van SARS-CoV2 in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
RT-qPCR voor SARS-Cov-2 van RNA's en door immunodetectie
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
RT-qPCR voor IL6
Dag 0
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
RT-qPCR voor IL1
Dag 0
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
RT-qPCR voor TNFa
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren