- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04427878
Is vetweefsel een reservoir voor SARS-Cov2-verspreiding bij Covid-19-patiënten? (TA/SARS-Cov2)
26 juni 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Is vetweefsel een reservoir voor SARS-Cov2-verspreiding?
Residente cellen van menselijk vetweefsel brengen ACE2 en DPP4 tot expressie, receptoren voor SARS-Cov2.
De hypothese is dat het virus vetdepots kan binnendringen en verspreiden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06000
- CHU de Nice
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw ≥ 18 jaar oud
- Patiënten die positief testen op Covid19
- Patiënten aangesloten bij de sociale zekerheid
- Ondertekening van vrije en geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Kwetsbare personen (- minderjarigen,
- volwassenen onder voogdij of curatele,
- zwangere vrouw,
- personen die van hun vrijheid zijn beroofd,
- personen die de Franse taal niet beheersen)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: patiënten met Covid-19
|
Twee ponsbiopten van 4 mm van onderhuids buik- of dijvetweefsel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De aanwezigheid van SARS-CoV2 in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
|
RT-qPCR voor SARS-Cov-2 van RNA's en door immunodetectie
|
Dag 0
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
|
RT-qPCR voor IL6
|
Dag 0
|
|
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
|
RT-qPCR voor IL1
|
Dag 0
|
|
De expressie van inflammatoire cytokines in vetweefsel van Covid19-patiënten
Tijdsspanne: Dag 0
|
RT-qPCR voor TNFa
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-PP-15
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .