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Ist Fettgewebe ein Reservoir für die Ausbreitung von SARS-Cov2 bei Covid-19-Patienten? (TA/SARS-Cov2)

26. Juni 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ist Fettgewebe ein Reservoir für die Verbreitung von SARS-Cov2?

Residente Zellen des menschlichen Fettgewebes exprimieren ACE2 und DPP4, Rezeptoren für SARS-Cov2. Die Hypothese ist, dass das Virus in Fettdepots eindringen und sich dort ausbreiten kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre alt
  • Patienten, die positiv auf Covid19 getestet wurden
  • Patienten, die der Sozialversicherung angeschlossen sind
  • Unterzeichnung der freien und informierten Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Gefährdete Personen (- Minderjährige,
  • Erwachsene unter Vormundschaft oder Pflegschaft,
  • schwangere Frau,
  • Personen, denen die Freiheit entzogen ist,
  • Personen, die die französische Sprache nicht beherrschen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit Covid-19
Verfahren: Biopsien des subkutanen Fettgewebes
Zwei 4-mm-Stanzbiopsien von subkutanem Bauch- oder Oberschenkelfettgewebe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Vorhandensein von SARS-CoV2 im Fettgewebe von Covid19-Patienten
Zeitfenster: Tag 0
RT-qPCR für SARS-Cov-2 aus RNAs und durch Immundetektion
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Expression von entzündlichen Zytokinen im Fettgewebe von Covid19-Patienten
Zeitfenster: Tag 0
RT-qPCR für IL6
Tag 0
Die Expression von entzündlichen Zytokinen im Fettgewebe von Covid19-Patienten
Zeitfenster: Tag 0
RT-qPCR für IL1
Tag 0
Die Expression von entzündlichen Zytokinen im Fettgewebe von Covid19-Patienten
Zeitfenster: Tag 0
RT-qPCR für TNFa
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-PP-15

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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