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The Effects of Exercise on Some Biochemical Parameters in Patients With Rheumatoid Arthritis

17 juin 2020 mis à jour par: Songul Baglan Yentur, Gazi University

Background: RA may progress with articular and non-articular involvement.Depression prevelance is found to increase for RA patients according to healthy population and to be correlated with pain, decreased quality of life, fatigue and physical disability.BDNF level was found significantly lower in RA patients with depression. Aim of this study is to investigate the variation of BDNF, VEGF, TNF- α, IL-6, IL-1β, irisin and α- Klotho levels following acute exercise.

Methods: This study included 45 RA patients and 45 age and sex matched healthy controls. Blood samples from all subjects were taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Elazığ, Turquie, 23000
        • Recrutement
        • Songul Baglan Yentur
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who were aged between 18-65 years,
  • Patients who got diagnosed according to American College of Rheumatology criteria
  • Patients who were being followed at Firat University Department of Rheumatology

Exclusion Criteria:

  • Patients who had regular exercise habits, malignancy, pregnancy, incorporation,
  • Patients who took anti-TNF treatment
  • Patients who had changes of medical treatment in last 3 months
  • Patients who diagnosed with Fibromyalgia Syndrome and Osteoarthritis for lower extremity
  • Patients who had cardiac symptoms according to New York Heart Association
  • Patients who had dysfunction that can prevent physical activity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
L'exercice aérobie sera effectué pour une seule session
Autre: Exercice d'aérobie
L'exercice aérobie sera effectué à tous les participants pour une seule session. La fréquence cardiaque maximale a été calculée pour chaque sujet (220 - âge) et un moniteur de fréquence cardiaque (Polar FT 100, Chine) sera utilisé pour suivre la fréquence cardiaque des sujets pendant l'exercice aérobie.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
L'exercice aérobie sera effectué sur une population en bonne santé pour une seule séance
Autre: Exercice d'aérobie
L'exercice aérobie sera effectué à tous les participants pour une seule session. La fréquence cardiaque maximale a été calculée pour chaque sujet (220 - âge) et un moniteur de fréquence cardiaque (Polar FT 100, Chine) sera utilisé pour suivre la fréquence cardiaque des sujets pendant l'exercice aérobie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Irisin
Délai: 1 minute
Blood samples from all subjects will be taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention. Obtained serums will be stored at the laboratories of Firat University.
1 minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
BDNF, VEGF, TNF- α, IL-6, IL-1β and α- Klotho
Délai: 1 minute
Blood samples from all subjects will be taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention. Obtained serums will be stored at the laboratories of Firat University.
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

17 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

17 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

17 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

19 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 97132852/050.01.04/

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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