Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Exercise on Some Biochemical Parameters in Patients With Rheumatoid Arthritis

17 juni 2020 uppdaterad av: Songul Baglan Yentur, Gazi University

Background: RA may progress with articular and non-articular involvement.Depression prevelance is found to increase for RA patients according to healthy population and to be correlated with pain, decreased quality of life, fatigue and physical disability.BDNF level was found significantly lower in RA patients with depression. Aim of this study is to investigate the variation of BDNF, VEGF, TNF- α, IL-6, IL-1β, irisin and α- Klotho levels following acute exercise.

Methods: This study included 45 RA patients and 45 age and sex matched healthy controls. Blood samples from all subjects were taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who were aged between 18-65 years,
  • Patients who got diagnosed according to American College of Rheumatology criteria
  • Patients who were being followed at Firat University Department of Rheumatology

Exclusion Criteria:

  • Patients who had regular exercise habits, malignancy, pregnancy, incorporation,
  • Patients who took anti-TNF treatment
  • Patients who had changes of medical treatment in last 3 months
  • Patients who diagnosed with Fibromyalgia Syndrome and Osteoarthritis for lower extremity
  • Patients who had cardiac symptoms according to New York Heart Association
  • Patients who had dysfunction that can prevent physical activity

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
Aerob träning kommer att utföras under ett enda pass
Övrig: Aerob träning
Aerobic träning kommer att utföras för alla deltagare under ett enda pass. Maximal puls beräknades för varje försöksperson (220 - ålder) och en pulsmätare (Polar FT 100, Kina) kommer att användas för att följa försökspersonernas puls under aerob träning.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Aerob träning kommer att utföras för en frisk befolkning under en enda session
Övrig: Aerob träning
Aerobic träning kommer att utföras för alla deltagare under ett enda pass. Maximal puls beräknades för varje försöksperson (220 - ålder) och en pulsmätare (Polar FT 100, Kina) kommer att användas för att följa försökspersonernas puls under aerob träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Irisin
Tidsram: 1 minute
Blood samples from all subjects will be taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention. Obtained serums will be stored at the laboratories of Firat University.
1 minute

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BDNF, VEGF, TNF- α, IL-6, IL-1β and α- Klotho
Tidsram: 1 minute
Blood samples from all subjects will be taken and centrifuged before and immediately after the exercise intervention. Obtained serums will be stored at the laboratories of Firat University.
1 minute

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

17 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

17 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

17 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Första postat (Faktisk)

19 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 97132852/050.01.04/

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera