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Comprendre la santé mentale des travailleurs migrants pendant l'épidémie de COVID-19

12 janvier 2023 mis à jour par: Yale-NUS College
Cette étude vise à évaluer l'impact de la pandémie de COVID-19 sur la santé mentale des travailleurs migrants internationaux en (1) documentant les symptômes de santé mentale chez les travailleurs migrants et (2) en identifiant les facteurs de risque et de protection pendant la pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans le monde, on estime à 164 millions le nombre de travailleurs migrants. Bien que des études aient documenté le risque accru de problèmes de santé mentale chez les travailleurs migrants, on sait peu de choses sur leur fardeau en matière de santé mentale lors d'une crise sanitaire à grande échelle.

Dans l'épidémie actuelle de COVID-19, les travailleurs migrants représentent 9 cas sur 10 de COVID-19 à Singapour, avec 25 dortoirs classés pour contenir la propagation du virus. Parallèlement, ces mesures ont mis en lumière le bien-être mental des travailleurs migrants.

Dans ce protocole de recherche, les chercheurs proposent d'administrer une enquête pour comprendre la prévalence et les prédicteurs des symptômes de santé mentale chez les travailleurs migrants à Singapour. En particulier, des méta-analyses antérieures ont identifié les problèmes de santé liés au COVID-19, le statut de quarantaine, l'instabilité financière, l'exposition aux nouvelles et à la désinformation et la démographie (c'est-à-dire le sexe, l'âge, l'éducation) comme facteurs de risque de mauvaise santé mentale dans la population générale. En évaluant ces facteurs parmi la population de travailleurs migrants et en documentant leur impact sur la santé mentale des travailleurs migrants, nous espérons identifier les travailleurs qui ont le plus besoin de soutien pendant la pandémie en cours et fournir des preuves empiriques pour orienter les politiques de santé publique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1011

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Travailleurs migrants employés dans des emplois manuels à Singapour

La description

Critère d'intégration:

  • ≥21 ans
  • Détenir un permis de travail délivré par le gouvernement indiquant le statut d'emploi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Notes DASS-21
Délai: mesure unique lors de l'inscription à l'étude
L'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21) est une mesure validée de 21 éléments qui a été largement utilisée pendant la pandémie actuelle de COVID-19.
mesure unique lors de l'inscription à l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale-NUS College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

11 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

11 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Première publication (Réel)

26 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCF@EXPO/R001/2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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