- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07256574
Sérénité Dorée par le Soleil : Rayons Matinaux pour un Esprit Plus Lumineux
Sérénité Dorée par le Soleil : Rayons Matinaux pour un Esprit Plus Clair
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour évaluer méticuleusement l'impact d'une exposition quotidienne au soleil matinal sur le bien-être mental sur une période de 30 jours. Dans une ère où la société est de plus en plus marquée par la surstimulation et le stress, cette étude cherche à explorer une intervention simple et naturelle qui a été liée, tant scientifiquement qu'anecdotiquement, à l'amélioration des résultats en matière de santé mentale. En s'appuyant sur le NIH Toolbox® Positive Affect Survey et le Personal Feelings Survey, cette étude en ligne vise à quantifier les effets d'une routine d'exposition de 15 minutes au soleil matinal sur l'humeur, les niveaux de stress et le sentiment général de bien-être des participants.
L'objectif de cette approche innovante est de permettre aux individus de découvrir les avantages potentiels pour la santé mentale d'intégrer une brève période d'exposition au soleil dans leur routine matinale quotidienne. En participant à cette étude, les individus ne font pas seulement un pas actif vers l'amélioration potentielle de leur propre bien-être mental, mais contribuent également à des données précieuses pour une démarche scientifique plus large visant à valider une méthode gratuite et accessible pour soutenir la santé mentale.
Nous utiliserons une variété d'outils validés pour évaluer rigoureusement les changements dans les états émotionnels et le bien-être personnel des participants tout au long de la période d'étude. Cela inclut le suivi des variations de l'affect positif, des niveaux de stress et de l'humeur globale, afin de déterminer si cette pratique quotidienne simple peut entraîner des améliorations significatives des indicateurs de santé mentale.
La signification de cette étude réside dans son potentiel à offrir une intervention peu coûteuse et universellement accessible pour améliorer le bien-être mental sans recourir à des médicaments, des abonnements ou le risque d'effets secondaires indésirables. Malgré des variables telles que les conditions météorologiques ou les routines quotidiennes individuelles, la perspective d'établir une pratique gratuite et fondée sur des preuves pour réduire le stress et améliorer l'humeur est très prometteuse. Grâce à cette étude menée à distance, nous visons à recueillir des preuves concluantes sur l'efficacité de l'exposition au soleil matinal comme outil de soutien à la santé mentale, contribuant ainsi au développement de stratégies simples et naturelles pour gérer le stress et améliorer le bien-être émotionnel dans le monde rapide d'aujourd'hui.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10003
- Efforia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Capable de lire et comprendre l'anglais.
- Résident aux États-Unis.
- Disposé et capable de respecter les exigences du protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras unique où les participants servent de leur propre témoin
Bras unique où les participants servent de leur propre contrôle
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Les participants sont invités à s'exposer à 15 minutes de lumière du soleil matinale chaque jour pendant 30 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Enquête sur l'Affect Positif (18 ans et plus) Score
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores d'affect positif à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
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Cette enquête évalue votre niveau d'affect positif au cours des 7 derniers jours.
Veuillez répondre à chaque question ou affirmation en sélectionnant une option qui décrit le mieux vos sentiments ou expériences.
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Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores d'affect positif à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
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Enquête sur les Sentiments Personnels
Délai: Variation par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores de sentiment d'isolement à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
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Cette enquête vise à comprendre vos sentiments personnels, en particulier concernant le fait d'être seul ou de se sentir isolé.
Vous êtes invité à indiquer à quelle fréquence vous ressentez une certaine manière.
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Variation par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores de sentiment d'isolement à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 37231
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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