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Sérénité Dorée par le Soleil : Rayons Matinaux pour un Esprit Plus Lumineux

19 décembre 2025 mis à jour par: Efforia, Inc

Sérénité Dorée par le Soleil : Rayons Matinaux pour un Esprit Plus Clair

Éveillez vos sens avec Sérénité Baignée de Soleil : un rendez-vous matinal de 30 jours avec la nature. Profitez des rayons du matin, sans suppléments ni écrans, et découvrez comment l'éclat naturel peut améliorer l'humeur et l'esprit. Plongez dans cette étude éclairante et découvrez comment un simple début ensoleillé peut illuminer votre journée et votre esprit. Tenez-vous simplement à l'extérieur 15 minutes chaque matin, suivez vos progrès avec des enquêtes, et baignez-vous dans la lumière de l'amélioration naturelle de la santé mentale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour évaluer méticuleusement l'impact d'une exposition quotidienne au soleil matinal sur le bien-être mental sur une période de 30 jours. Dans une ère où la société est de plus en plus marquée par la surstimulation et le stress, cette étude cherche à explorer une intervention simple et naturelle qui a été liée, tant scientifiquement qu'anecdotiquement, à l'amélioration des résultats en matière de santé mentale. En s'appuyant sur le NIH Toolbox® Positive Affect Survey et le Personal Feelings Survey, cette étude en ligne vise à quantifier les effets d'une routine d'exposition de 15 minutes au soleil matinal sur l'humeur, les niveaux de stress et le sentiment général de bien-être des participants.

L'objectif de cette approche innovante est de permettre aux individus de découvrir les avantages potentiels pour la santé mentale d'intégrer une brève période d'exposition au soleil dans leur routine matinale quotidienne. En participant à cette étude, les individus ne font pas seulement un pas actif vers l'amélioration potentielle de leur propre bien-être mental, mais contribuent également à des données précieuses pour une démarche scientifique plus large visant à valider une méthode gratuite et accessible pour soutenir la santé mentale.

Nous utiliserons une variété d'outils validés pour évaluer rigoureusement les changements dans les états émotionnels et le bien-être personnel des participants tout au long de la période d'étude. Cela inclut le suivi des variations de l'affect positif, des niveaux de stress et de l'humeur globale, afin de déterminer si cette pratique quotidienne simple peut entraîner des améliorations significatives des indicateurs de santé mentale.

La signification de cette étude réside dans son potentiel à offrir une intervention peu coûteuse et universellement accessible pour améliorer le bien-être mental sans recourir à des médicaments, des abonnements ou le risque d'effets secondaires indésirables. Malgré des variables telles que les conditions météorologiques ou les routines quotidiennes individuelles, la perspective d'établir une pratique gratuite et fondée sur des preuves pour réduire le stress et améliorer l'humeur est très prometteuse. Grâce à cette étude menée à distance, nous visons à recueillir des preuves concluantes sur l'efficacité de l'exposition au soleil matinal comme outil de soutien à la santé mentale, contribuant ainsi au développement de stratégies simples et naturelles pour gérer le stress et améliorer le bien-être émotionnel dans le monde rapide d'aujourd'hui.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10003
        • Efforia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Capable de lire et comprendre l'anglais.
  • Résident aux États-Unis.
  • Disposé et capable de respecter les exigences du protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras unique où les participants servent de leur propre témoin
Bras unique où les participants servent de leur propre contrôle
Les participants sont invités à s'exposer à 15 minutes de lumière du soleil matinale chaque jour pendant 30 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Enquête sur l'Affect Positif (18 ans et plus) Score
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores d'affect positif à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
Cette enquête évalue votre niveau d'affect positif au cours des 7 derniers jours. Veuillez répondre à chaque question ou affirmation en sélectionnant une option qui décrit le mieux vos sentiments ou expériences.
Changement par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores d'affect positif à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
Enquête sur les Sentiments Personnels
Délai: Variation par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores de sentiment d'isolement à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)
Cette enquête vise à comprendre vos sentiments personnels, en particulier concernant le fait d'être seul ou de se sentir isolé. Vous êtes invité à indiquer à quelle fréquence vous ressentez une certaine manière.
Variation par rapport à la valeur de base (Jours 1-3) des scores de sentiment d'isolement à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 28-32)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Estimé)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 37231

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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