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Comprender la salud mental de los trabajadores migrantes durante el brote de COVID-19

12 de enero de 2023 actualizado por: Yale-NUS College
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la pandemia de COVID-19 en la salud mental de los trabajadores migrantes internacionales mediante (1) la documentación de los síntomas de salud mental entre los trabajadores migrantes y (2) la identificación de los factores de riesgo y de protección durante la pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

En todo el mundo, se estima que hay 164 millones de trabajadores migrantes. Aunque los estudios han documentado cómo los trabajadores migrantes tienen un mayor riesgo de resultados adversos de salud mental, se sabe poco sobre su carga de salud mental durante una crisis de salud a gran escala.

En el brote actual de COVID-19, los trabajadores migrantes representan 9 de cada 10 de los casos de COVID-19 en Singapur, con 25 dormitorios habilitados para contener la propagación del virus. En consecuencia, estas medidas han puesto de relieve el bienestar mental de los trabajadores migrantes.

En este protocolo de investigación, los investigadores proponen administrar una encuesta para comprender la prevalencia y los predictores de los síntomas de salud mental entre los trabajadores migrantes en Singapur. En particular, metanálisis anteriores identificaron problemas de salud relacionados con la COVID-19, el estado de cuarentena, la inestabilidad financiera, la exposición a noticias e información errónea y la demografía (es decir, género, edad, educación) como factores de riesgo de mala salud mental entre la población general. Al evaluar estos factores entre la población de trabajadores migrantes y documentar su impacto en la salud mental de los trabajadores migrantes, esperamos identificar a los trabajadores que más necesitan apoyo durante la pandemia en curso y proporcionar evidencia empírica para guiar las políticas de salud pública.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1011

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Trabajadores migrantes empleados en trabajos manuales dentro de Singapur

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥21 años de edad
  • Tener un permiso de trabajo emitido por el gobierno que identifique el estado de empleo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones DASS-21
Periodo de tiempo: medición única al momento de la inscripción en el estudio
La Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21) es una medida validada de 21 ítems que ha sido ampliamente utilizada durante la actual pandemia de COVID-19.
medición única al momento de la inscripción en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

11 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

11 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCF@EXPO/R001/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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