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ERECTOR SPINAE BLOCK AFTER THORACIC SPINE SURGERY (SPINE)

26 juin 2020 mis à jour par: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

THE EFFECTIVENESS OF AN ULTRASOUND GUIDED RECTOR SPINAE BLOCK IN PATIENTS UNDERGOING THORACIC SPINE SURGERY

the effectiveness of ultrasound guided erector spinae plane block in patients undergoing thoracic spine sugery

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

bilateral erector spinae plane block would be given to patients with thoracic spine sugery for postoperative analgesia & its effectiveness would be evaluated for 2 days

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients underging thoracic spine sugery

La description

Inclusion Criteria:

  • postoperative thoracic spine sugery

Exclusion Criteria:

  • less then 18 years
  • more than 65 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Randomized and Single-Arm Trials
a sham comparator (no intervention)
Procédure: ultrasound guided erector spinae plane block
bilatral block given to patients under general anaesthesia for thoracic spine sugery to contorl post operative pain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ultrasound guided erector spinae plane block can be used for postoperative analgesia for patients undergoing thoracic spine sugery
Délai: 2 days
postoperative analgesia
2 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dubai Health Authority

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2020

Première publication (Réel)

26 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DSREC-04/2018_01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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