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Évaluation des préférences de rendez-vous des patients externes à l'hôpital populaire au Royaume-Uni

3 novembre 2020 mis à jour par: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
La durabilité du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni est menacée immédiatement par Covid-19 et continuellement par une prévalence croissante de maladies de longue durée qui ne peuvent pas être guéries mais peuvent être maintenues. Le passage des rendez-vous ambulatoires traditionnels en face à face aux consultations vidéo à distance peut aider le NHS à continuer de servir efficacement les patients. Alors que de nombreuses recherches ont examiné les attitudes et les croyances des prestataires de soins de santé concernant les consultations vidéo à distance, moins ont tenté de comprendre comment les prestataires de services du NHS devraient inviter les patients à y assister. La présente étude examine comment le cadrage d'une invitation à se rendre à un rendez-vous ambulatoire à l'hôpital par vidéo influence la proportion de personnes qui acceptent de se présenter par vidéo. Il explore également certains des obstacles et des facilitateurs que les gens peuvent rencontrer pour assister à des rendez-vous par vidéo à travers les complexités de diagnostic et les groupes d'âge. Les résultats de cette étude devraient aider les hôpitaux à mieux présenter aux patients la possibilité d'assister à des consultations vidéo, le cas échéant, et à fournir un soutien pour atténuer les obstacles courants à la volonté des gens d'essayer les consultations vidéo.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1481

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Royaume-Uni, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Tous les participants :

  • avoir 18 ans ou plus ;
  • résider au Royaume-Uni ; et
  • indiquent avoir reçu un diagnostic de maladie chronique comme le diabète, les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, etc.

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 18 ans ;
  • ne pas résider au Royaume-Uni ; et
  • n'indiquent pas avoir reçu un diagnostic de maladie chronique comme le diabète, les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo par défaut

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien hospitalier que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné vos notes de patients, il aimerait que vous assistiez à votre prochaine consultation par vidéo.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Oui, je serais heureux d'assister à une consultation vidéo. B) Si possible, je préfère assister au rendez-vous en personne.

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien hospitalier que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné vos notes de patients, il aimerait que vous assistiez à votre prochaine consultation par vidéo.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Oui, je serais heureux d'assister à une consultation vidéo. B) Si possible, je préfère assister au rendez-vous en personne.

Expérimental: En personne par défaut

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien d'hôpital que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné les notes de votre patient, il aimerait que vous assistiez en personne à votre prochaine consultation.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Oui, je serais heureux d'assister à une consultation en personne. B) Si possible, je préfère assister au rendez-vous par vidéo.

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien d'hôpital que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné les notes de votre patient, il aimerait que vous assistiez en personne à votre prochaine consultation.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Oui, je serais heureux d'assister à une consultation en personne. B) Si possible, je préfère assister au rendez-vous par vidéo.

Expérimental: Choix actif

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien hospitalier que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné vos notes de patients, il aimerait que vous assistiez à une consultation par vidéo ou en personne.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Je préférerais une consultation vidéo. B) Je préférerais une consultation en personne.

Le cas et les options de réponse que les participants de ce groupe seront invités à prendre en considération sont fournis ci-dessous.

Imaginez qu'un clinicien hospitalier que vous voyez depuis plus d'un an vous dise qu'après avoir examiné vos notes de patients, il aimerait que vous assistiez à une consultation par vidéo ou en personne.

Considérez chacune des options de réponse ci-dessous et sélectionnez celle qui décrit le mieux la façon dont vous répondriez à votre clinicien.

A) Je préférerais une consultation vidéo. B) Je préférerais une consultation en personne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse à l'invitation ambulatoire
Délai: Un jour
Les réponses des participants indiqueront s'ils préféreraient un rendez-vous par vidéo ou en personne.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2020

Première publication (Réel)

2 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BSREC 110/19-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données anonymisées au niveau individuel peuvent être mises à disposition sur demande raisonnable dans les 10 ans suivant la publication du projet dans une revue universitaire ou peuvent être publiées avec un article si la revue l'exige.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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