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英国人民医院门诊预约偏好评估

2020年11月3日 更新者:Kelly Ann Schmidtke、University of Warwick
英国国家医疗服务体系 (NHS) 的可持续性立即受到 Covid-19 的威胁,并且不断受到无法治愈但可以维持的长期病症日益流行的威胁。 将传统的面对面门诊预约转变为远程视频咨询可能有助于 NHS 继续有效地为患者提供服务。 虽然许多研究已经调查了医疗保健提供者对远程视频咨询的态度和信念,但很少有人试图了解 NHS 服务提供者应如何邀请患者参加。 本研究调查了通过视频邀请参加医院门诊预约的框架如何影响同意通过视频参加的人数比例。 它还探讨了人们在通过视频参加跨诊断复杂性和年龄组的约会时可能遇到的一些障碍和促进因素。 这项研究的结果应该有助于医院更好地为患者提供在适当的情况下参加视频咨询的选择,并提供支持以减少人们愿意尝试视频咨询的常见障碍。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1481

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Midlands
      • Coventry、West Midlands、英国、CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

所有参与者将:

  • 年满 18 岁;
  • 居住在英国;和
  • 表示已确诊患有糖尿病、心脏病、中风等慢性疾病。

排除标准:

  • 未满 18 岁;
  • 不居住在英国;和
  • 不表示已确诊患有糖尿病、心脏病、中风等慢性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频默认

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您通过视频参加下一次咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 是的,我很乐意参加视频咨询。 B) 如果可能,我宁愿亲自去赴约。

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您通过视频参加下一次咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 是的,我很乐意参加视频咨询。 B) 如果可能,我宁愿亲自去赴约。

实验性的:当面违约

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您亲自参加下一次咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 是的,我很乐意参加面对面的咨询。 B) 如果可能,我宁愿通过视频参加预约。

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您亲自参加下一次咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 是的,我很乐意参加面对面的咨询。 B) 如果可能,我宁愿通过视频参加预约。

实验性的:主动选择

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您通过视频或亲自参加咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 我更喜欢视频咨询。 B) 我更喜欢面对面的咨询。

下面提供了将要求该组参与者考虑的案例和响应选项。

想象一下,您已经看过一年多的医院临床医生告诉您,在查看您的患者记录后,他们希望您通过视频或亲自参加咨询。

考虑下面的每个响应选项,并选择最能描述您将如何响应您的临床医生的选项。

A) 我更喜欢视频咨询。 B) 我更喜欢面对面的咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
门诊邀请回复
大体时间:一天
参与者的回答将表明他们更喜欢视频还是面对面的约会。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kelly A Schmidtke, PhD、University of Warwick

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月11日

初级完成 (实际的)

2020年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月28日

首次发布 (实际的)

2020年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BSREC 110/19-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

匿名个人水平数据可在项目发表在学术期刊后 10 年内根据合理要求提供,或者如果期刊要求,可以与文章一起发表。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视频默认的临床试验

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