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Valutazione delle preferenze per gli appuntamenti ambulatoriali del People's Hospital nel Regno Unito

3 novembre 2020 aggiornato da: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
La sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) del Regno Unito è minacciata immediatamente dal Covid-19 e continuamente da una crescente prevalenza di condizioni di lunga durata che non possono essere curate ma possono essere mantenute. Spostare i tradizionali appuntamenti ambulatoriali faccia a faccia alle consultazioni video remote può aiutare il SSN a continuare a servire i pazienti in modo efficiente. Mentre molte ricerche hanno esaminato gli atteggiamenti e le convinzioni degli operatori sanitari riguardo alle videoconsulenze a distanza, meno hanno tentato di capire come i fornitori di servizi NHS dovrebbero invitare i pazienti a parteciparvi. Il presente studio esamina come l'inquadratura di un invito a partecipare a un appuntamento ambulatoriale ospedaliero tramite video influenzi la percentuale di persone che accettano di partecipare tramite video. Esplora anche alcune delle barriere e dei facilitatori che le persone possono incontrare per partecipare agli appuntamenti tramite video attraverso complessità diagnostiche e gruppi di età. I risultati di questo studio dovrebbero aiutare gli ospedali a presentare meglio ai pazienti la possibilità di partecipare alle consultazioni video, se del caso, e fornire supporto per mitigare le barriere comuni alla volontà delle persone di provare le consultazioni video.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1481

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Regno Unito, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i partecipanti:

  • avere almeno 18 anni;
  • essere residente nel Regno Unito; E
  • indicare che è stata diagnosticata una malattia cronica come diabete, malattie cardiache, ictus, ecc.

Criteri di esclusione:

  • avere meno di 18 anni;
  • non essere residente nel Regno Unito; E
  • non indicare che è stata diagnosticata una malattia cronica come diabete, malattie cardiache, ictus, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video predefinito

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che frequenti da più di un anno ti dica che, dopo aver esaminato le note del tuo paziente, vorrebbe che tu partecipassi alla tua prossima consultazione tramite video.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

R) Sì, sarei felice di partecipare a una videoconsulenza. B) Se possibile, preferirei partecipare all'appuntamento di persona.
Comportamentale: Video predefinito

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che frequenti da più di un anno ti dica che, dopo aver esaminato le note del tuo paziente, vorrebbe che tu partecipassi alla tua prossima consultazione tramite video.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

R) Sì, sarei felice di partecipare a una videoconsulenza. B) Se possibile, preferirei partecipare all'appuntamento di persona.
Sperimentale: Predefinito di persona

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che vedi da più di un anno ti dica che dopo aver esaminato le note del tuo paziente vorrebbe che tu partecipassi di persona alla tua prossima consultazione.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

R) Sì, sarei felice di partecipare a una consultazione di persona. B) Se possibile, preferirei partecipare all'appuntamento tramite video.
Comportamentale: Predefinito di persona

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che vedi da più di un anno ti dica che dopo aver esaminato le note del tuo paziente vorrebbe che tu partecipassi di persona alla tua prossima consultazione.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

R) Sì, sarei felice di partecipare a una consultazione di persona. B) Se possibile, preferirei partecipare all'appuntamento tramite video.
Sperimentale: Scelta attiva

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che vedi da più di un anno ti dica che dopo aver esaminato le note del tuo paziente vorrebbe che tu partecipassi a una consultazione tramite video o di persona.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

A) Preferirei una videoconsulenza. B) Preferirei una consulenza di persona.
Comportamentale: Scelta attiva

Il caso e le opzioni di risposta che i partecipanti a questo gruppo dovranno prendere in considerazione sono forniti di seguito.

Immagina che un medico ospedaliero che vedi da più di un anno ti dica che dopo aver esaminato le note del tuo paziente vorrebbe che tu partecipassi a una consultazione tramite video o di persona.

Considera ciascuna delle opzioni di risposta di seguito e seleziona quella che descrive meglio come risponderesti al tuo medico.

A) Preferirei una videoconsulenza. B) Preferirei una consulenza di persona.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta all'invito ambulatoriale
Lasso di tempo: Un giorno
Le risposte dei partecipanti indicheranno se preferirebbero un video o un appuntamento di persona.
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Warwick

Investigatori

  • Investigatore principale: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BSREC 110/19-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati a livello individuale possono essere resi disponibili su ragionevole richiesta entro 10 anni dalla pubblicazione del progetto su una rivista accademica o possono essere pubblicati con un articolo se richiesto dalla rivista.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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